Τίτλοι κωδικού
| Γλώσσα | Τίτλος |
|---|---|
|
|
Παράγωγα πιπεραζινών |
|
|
Piperazine derivatives |
Κατάταξη ομάδας
| Επίπεδο | Κωδικός | Τίτλος |
|---|---|---|
| 1 | R | Αναπνευστικό σύστημα |
| 2 | R06 | Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση |
| 3 | R06A | Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση |
| 4 | R06AE | Παράγωγα πιπεραζινών |
Περιεχόμενα ομάδας
| Κωδικός | Τίτλος |
|---|---|
| R06AE01 | Buclizine |
| R06AE03 | Cyclizine |
| R06AE04 | Chlorcyclizine |
| R06AE05 | Meclozine |
| R06AE06 | Oxatomide |
| R06AE07 | Cetirizine |
| R06AE09 | Levocetirizine |
| R06AE51 | Buclizine, combinations |
| R06AE53 | Cyclizine, combinations |
| R06AE55 | Meclozine, combinations |
Δραστικές ουσίες ομάδας
| Δραστική ουσία | Σύντομη περιγραφή |
|---|---|
| Σετιριζίνη |
Η σετιριζίνη (cetirizine), η οποία είναι παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1-υποδοχέων χωρίς μετρήσιμη συγγένεια με άλλους υποδοχείς. Πέρα από τις αντι-Η1 ιδιότητές της, η σετιριζίνη διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση. |
| Χλωροκυκλιζίνη |
|
| Κυκλιζίνη |
Η κυκλιζίνη (cyclizine) είναι ένας ανταγωνιστής της ισταμίνης Η1, της κατηγορίας της πιπεραζίνης που χαρακτηρίζεται από χαμηλή συχνότητα υπνηλίας. Διαθέτει αντιχολινεργικές και αντιεμετικές ιδιότητες. Η κυκλιζίνη αυξάνει τον τόνο του σφιγκτήρα του οισοφάγου και μειώνει την ευαισθησία του λαβυρίνθου. Μπορεί να αναστείλει το τμήμα του μέσου εγκεφάλου που είναι γνωστό ως εμετικό κέντρο. |
| Λεβοσετιριζίνη |
Η λεβοσετιριζίνη (levocetirizine) το (R) εναντιομερές της σετιριζίνης, είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1 υποδοχέων. Φαρμακοδυναμικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη, στο μισό της δόσης της σετιριζίνης, έχει συγκρίσιμη δράση, τόσο στο δέρμα όσο και στη ρινική κοιλότητα. |
| Μεκλοζίνη |
Η μεκλoζίvη είvαι αvτισταμιvικό της oμάδας τωv πιπεραζιvώv με έvτovη αvτιεμετική δράση και μικρότερη αvτιχoλιvεργική και ηρεμιστική. |
| Οξατομίδη |
Η οξατομίδη (oxatomide) είναι αναστολέας των Η1-υποδοχέων της ισταμίνης με κατασταλτικές επί του ΚΝΣ δράσεις και ήπια αντιχολινεργική επίδραση. In vitro ανστέλλει την αποκοκκίωση των σιτευτικών κυττάρων (μαστοκυττάρων) και την εξ’ αυτής απελευθέρωση μεσολαβητών. |