Σύντομη περιγραφή
Το ZYRTEC (Ζιρτέκ) περιέχει σετιριζίνη. Η σετιριζίνη, η οποία είναι παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1-υποδοχέων χωρίς μετρήσιμη συγγένεια με άλλους υποδοχείς. Πέρα από τις αντί-Η1 ιδιότητές της, η σετιριζίνη διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση.
Ενεργά συστατικά
|
64O047KTOA - CETIRIZINE HYDROCHLORIDE
Η σετιριζίνη (cetirizine), η οποία είναι παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1-υποδοχέων χωρίς μετρήσιμη συγγένεια με άλλους υποδοχείς. Πέρα από τις αντι-Η1 ιδιότητές της, η σετιριζίνη διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| R06AE07 | Cetirizine | R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AE Παράγωγα πιπεραζινών |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 03.05.03.03 | Σετιριζίνη υδροχλωρική (Cetirizine Hydrochloride) | 03 Φάρμακα παθήσεων αναπνευστικού συστήματος → 03.05 Αντιισταμινικά → 03.05.03 Πιπεραζίνες |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
UCB A.E. - Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | ZIRTEK Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | ||
| ΠΧΠ | ZIRTEK Πόσιμες σταγόνες | UCB A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διάλυμα πόσιμο, σταγόνες
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 196340201 | ΖΙΡΤΕΚ OR.SO.D 10MG/ML BOTTLE x 20 ML | 2,52 | 2,90 | 4,00 | UCB A.E. |
Έκδοχα: Οξικό νάτριο, Γλυκερόλη, Οξικό οξύ παγόμορφο, Μεθυλπαραϋδροξυβενζοϊκό (E218), Σακχαρινικό νάτριο, Κεκαθαρμένο ύδωρ, Προπυλπαραϋδροξυβενζοϊκό (E216), Προπυλενογλυκόλη
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 196340101 | ΖΙΡΤΕΚ F.C.TAB 10MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10 PVC/ALU) | 6,72 | UCB A.E. |
Έκδοχα: Στεατικό μαγνήσιο, Άνυδρο κολλοειδές οξείδιο του πυριτίου, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Πολυαιθυλενογλυκόλη 400, Μονοϋδρική λακτόζη, Υπρομελλόζη (E464), Διοξείδιο του τιτανίου (E171)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ZIRTEK κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.