AUGMENTIN 1 BOX * 1 VIAL * 70 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: AUGMENTIN
Μορφή: Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση: 400MG/5ML(1) + 57MG/5ML(2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

AUGMENTIN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης

Ομάδες ATC εμπορικής :

J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Εθνικό συνταγολόγιο :

05.01.01.04.01 Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP)

Συγκέντρωση :

400MG/5ML(1) + 57MG/5ML(2)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 70 ML

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Λοιπές πληροφορίες :

Υπόλευκη κόνις.

2801759912020
Γραμμωτός κωδικός 2801759912020

• Γαληνός 481 • Ε.Ο.Φ. 17599.12.02 • Γ.Γ.Ε. 55675

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Amoxicillin trihydrate

544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM

Η αμοξυκιλλίνη (amoxycillin) είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου.

2 Κλαβουλανικό οξύ

Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 70.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 400.0 MG ανά 5.0 ML και (2): 57.0 MG ανά 5.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 5600.0 MG και (2): 798.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Succinic acid

AB6MNQ6J6L SUCCINIC ACID

Colloidal anhydrous silica

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Silicon dioxide

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Xantham gum

TTV12P4NEE XANTHAN GUM

Aspartame (Ε951)

Z0H242BBR1 ASPARTAME

Sodium benzoate

OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE

Carboxymethyl cellulose sodium

K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Μετά την ανασύσταση κάθε ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει amoxycillin trihydrate που αντιστοιχεί σε amoxicillin 80 mg και clavulanate potassium που αντιστοιχεί σε clavulanic acid 11,4 mg

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Περιέχει 3,32 mg ασπαρτάμης (Ε951) ανά ml.

Περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη)

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Augmentin 400mg/57mg/5ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα (γεύση φράουλα).

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: AUGMENTIN 400mg/57mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα

Επόμενο: Διάθεση >