Ενεργά συστατικά
|
544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM
Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου. |
|
Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM
Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| J01CR02 | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 05.01.01.04.01 | Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid) | 05 Φάρμακα κατά των λοιμώξεων → 05.01 Αντιμικροβιακά → 05.01.01 Πενικιλλίνες → 05.01.01.04 Αναστολείς των β-λακταμασών |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | AUGMENTIN 250mg/62.5mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
| ΠΧΠ | 2015 | AUGMENTIN 400mg/57mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
| ΠΧΠ | 2015 | AUGMENTIN 500mg/125mg Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
| ΠΧΠ | 2015 | AUGMENTIN 875mg/125mg Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
| ΠΧΠ | 2015 | AUGMENTIN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία για διασπορά
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17599.13.02 | AUGMENTIN SR CR.TAB (1000+62,5)MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS) | 8,96 | 10,30 | 14,52 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17599.04.01 | AUGMENTIN F.C.TAB (500+125)MG/TAB BTx12 (BLISTER) | 2,71 | 3,12 | 4,40 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.04.02 | AUGMENTIN F.C.TAB (500+125)MG/TAB BTx16 (4 BLIST x4) | 3,58 | 4,11 | 5,66 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.11.02 | AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx12 (BLIST 3x4) | 3,80 | 4,36 | 6,01 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.11.14 | AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx12 (PVC/Alu/Polyamide laminate blister) | 4,73 | 5,43 | 7,48 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.11.01 | AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx8 (BLIST 2x4) | 3,78 | 4,34 | 6,12 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Titanium dioxide (E171), Macrogol 4000, Colloidal anhydrous silica, Hypromellose, Silicon dioxide colloidal, Hypromellose, Macrogol 6000, Sodium starch glycolate type A, Microcrystalline cellulose
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17599.08.01 | AUGMENTIN PD.I.S.INF (1+0,2)G/VIAL BTx1 VIAL | 1,65 | 1,90 | 2,62 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.08.03 | AUGMENTIN PD.I.S.INF (1+0,2)G/VIAL BTx10 VIALS | 10,74 | 12,34 | 17,00 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17599.12.02 | AUGMENTIN 1 BOX * 1 VIAL * 70 ML | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | ||||
| 17599.14.03 | AUGMENTIN ES. PD.OR.SUS (600+42,9)MG/5ML FLx100ML | 5,61 | 6,45 | 9,09 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.15.02 | AUGMENTIN MF PD.ORA.SUS (400+57)MG/5ML (FLx70 ML)-15 (με σκόνη για 70 ml ανασυσταθέντος εναιωρήματος) | 2,51 | 2,88 | 3,96 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.09.01 | AUGMENTIN PD.ORA.SUS (250+62,5)MG/5ML FLx60 ML | 2,23 | 2,56 | 3,53 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.09.02 | AUGMENTIN PD.ORA.SUS (250+62,5)MG/5ML FLx80 ML | 3,02 | 3,47 | 4,89 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 17599.12.01 | AUGMENTIN PD.ORA.SUS (400+57)MG/5ML FLx70 ML | 2,52 | 2,89 | 3,99 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Hypromellose, Succinic acid, Colloidal anhydrous silica, Silicon dioxide, Xantham gum, Aspartame (Ε951), Sodium benzoate, Carboxymethyl cellulose sodium
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία AUGMENTIN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Γαλλία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισραήλ, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νιγηρία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.