Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

AUGMENTIN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM

Η αμοξυκιλλίνη (amoxycillin) είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου.

Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
05.01.01.04.01 Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid) 05 Φάρμακα κατά των λοιμώξεων → 05.01 Αντιμικροβιακά → 05.01.01 Πενικιλλίνες → 05.01.01.04 Αναστολείς των β-λακταμασών

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2015 AUGMENTIN 250mg/62.5mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε.
ΠΧΠ 2015 AUGMENTIN 400mg/57mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε.
ΠΧΠ 2015 AUGMENTIN 500mg/125mg Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε.
ΠΧΠ 2015 AUGMENTIN 875mg/125mg Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε.
ΠΧΠ 2015 AUGMENTIN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκία για διασπορά

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
17599.13.02 AUGMENTIN SR CR.TAB (1000+62,5)MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS) 8,96 10,30 14,52 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
17599.04.01 AUGMENTIN F.C.TAB (500+125)MG/TAB BTx12 (BLISTER) 2,71 3,12 4,40 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.04.02 AUGMENTIN F.C.TAB (500+125)MG/TAB BTx16 (4 BLIST x4) 2,45 2,82 3,89 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.11.02 AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx12 (BLIST 3x4) 3,80 4,36 6,01 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.11.14 AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx12 (PVC/Alu/Polyamide laminate blister) 3,75 4,31 5,94 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.11.01 AUGMENTIN F.C.TAB (875+125)MG/TAB BTx8 (BLIST 2x4) 3,78 4,34 6,12 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Έκδοχα: Magnesium stearate, Titanium dioxide (E171), Macrogol 4000, Colloidal anhydrous silica, Hypromellose, Silicon dioxide colloidal, Hypromellose, Macrogol 6000, Sodium starch glycolate type A, Microcrystalline cellulose

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
17599.08.01 AUGMENTIN PD.I.S.INF (1+0,2)G/VIAL BTx1 VIAL 1,65 1,90 2,62 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.08.03 AUGMENTIN PD.I.S.INF (1+0,2)G/VIAL BTx10 VIALS 10,74 12,34 17,00 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
17599.12.02 AUGMENTIN 1 BOX * 1 VIAL * 70 ML GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.14.03 AUGMENTIN ES. PD.OR.SUS (600+42,9)MG/5ML FLx100ML 5,61 6,45 9,09 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.15.02 AUGMENTIN MF PD.ORA.SUS (400+57)MG/5ML (FLx70 ML)-15 (με σκόνη για 70 ml ανασυσταθέντος εναιωρήματος) 2,51 2,88 3,96 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.09.01 AUGMENTIN PD.ORA.SUS (250+62,5)MG/5ML FLx60 ML 1,96 2,26 3,12 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.09.02 AUGMENTIN PD.ORA.SUS (250+62,5)MG/5ML FLx80 ML 3,02 3,47 4,89 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
17599.12.01 AUGMENTIN PD.ORA.SUS (400+57)MG/5ML FLx70 ML 2,52 2,89 3,99 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Έκδοχα: Hypromellose, Succinic acid, Colloidal anhydrous silica, Silicon dioxide, Xantham gum, Aspartame (Ε951), Sodium benzoate, Carboxymethyl cellulose sodium

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.