Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
| Επωνυμία | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι |
| Αριθμός τηλεφώνου | +302106882100 |
| Αριθμός fax | +302106847144 |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801759912020
• Γαληνός 481 • Ε.Ο.Φ. 175991202
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα δεν είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση της ΗΔΥΚΑ (www.e-prescription.gr).
Τελευταία ενημέρωση: 30/01/2026
Άδεια κυκλοφορίας
Κωδικός ιδιοσκευάσμος: 1759912
Έγκριση και ανανέωση άδειας
15-6-1999
Σχετικό SPC
Augmentin 400mg/57mg/5ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα (γεύση φράουλα).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2015: AUGMENTIN 400mg/57mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα