Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

ANAFRANIL INJ.SOL 25MG/2ML AMP BTx10AMPSx2ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N06AA04 Clomipramine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AA Mη εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης μονοαμινών
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων :
10 AMP
Οδοί χορήγησης :
IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία :
1 BOX * 10 AMP * 2 ML
Συγκέντρωση :
25MG/2ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Κλομιπραμίνη
2LXW0L6GWJ - CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Η κλομιπραμίνη (clomipramine) ανήκει στα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Η κλομιπραμίνη αναστέλλει τη νευρωνική επαναπρόσληψη της νορεπινεφρίνης και της σεροτονίνης στις προσυναπτικές νευρωνικές απολήξεις. Αποκλείοντας την κύρια οδό απομάκρυνσης των νευροδιαβιβαστών, η κλομιπραμίνη οδηγεί σε αυξημένες συγκεντρώσεις μονοαμινών στο συναπτικό χάσμα. Επίσης η κλομιπραμίνη αποκλείει σεροτονινεργικούς, α-αδρενεργικούς, ισταμινικούς και μουσκαρινικούς υποδοχείς.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
2,88 €
Χονδρική τιμή :
3,31 €
Λιανική τιμή :
4,67 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 11,5200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
15/05/2013
2,88 €
3,31 €
4,67 €
04/03/2013
2,88 €
3,31 €
4,67 €
07/01/2013
2,88 €
3,31 €
4,66 €
01/11/2012
2,88 €
3,31 €
4,66 €
30/04/2012
2,97 €
3,41 €
4,82 €
16/01/2012
2,97 €
3,41 €
4,91 €
05/08/2011
1,84 €
2,12 €
3,05 €
01/07/2011
1,84 €
2,12 €
3,05 €
20/05/2011
1,84 €
2,12 €
3,05 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
ANAFRANIL INJ.SOL 25MG/2ML AMP BTx10AMPSx2ML
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
4,67 € (μειωμένη 4,60 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,67 € (μειωμένη 4,60 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 24/11/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Εθνική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

25.0 mg ανά 2.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Water for injection
059QF0KO0R WATER
Glycerol
PDC6A3C0OX GLYCERIN

SPC, Greece: ANAFRANIL Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Anafranil®

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Η δραστική ουσία είναι 3-Chloro-5-[3-(dimethylamino)-propyl]10,11-dihydro-5H-dibenz-[b,f]azepine hydrochloride (clomipramine hydrochloride). Δισκία ζαχαρόπηκτα, που περιέχουν 10 mg ή 25 mg clomipramine ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ζαχαρόπηκτα. Δισκία επικαλυμένα με υμένιο βραδείας αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Κατάθλιψη, κυρίως η ενδογενής. Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή, φοβικές διαταραχές, διαταραχές πανικού.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης πρέπει να εξατομικεύονται και να προσαρμόζονται στην κατάσταση του κάθε ασθενή. Ο σκοπός είναι η επίτευξη του καλύτερου αποτελέσματος με τη διατήρηση των δόσεων όσο το ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κλομιπραμίνη και σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα, καθώς και διασταυρούμενη ευαισθησία στα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά της ομάδας των διβενζαζεπινών. H υδροχλωρική κλομιπραμίνη δεν ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Ειναι γνωστό ότι τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά χαμηλώνουν τον ουδό των σπασμών και κατά συνέπεια η υδροχλωρική κλομιπραμίνη πρέπει να χορηγείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με επιληψία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αναστολείς της ΜΑΟ: Μη χορηγήστε υδροχλωρική κλομιπραμίνη για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά τη διακοπή της αγωγής με αναστολείς της ΜΑΟ (υπάρχει κίνδυνος σοβαρών συμπτωμάτων όπως υπερτασικές κρίσεις, ...

Κύηση

Η πείρα με χρήση υδροχλωρικής κλομιπραμίνης στην κύηση είναι περιορισμένη. Επειδή υπήρξαν μεμονωμένες αναφορές πιθανής σχέσης μεταξύ της χρήσης τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και ανεπιθύμητων ενεργειών ...

Γαλουχία

Επειδή η δραστική ουσία περνά στο μητρικό γάλα, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται σταδιακά ή να απογαλακτίζεται το βρέφος, εάν η ασθενής θηλάζει.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς που παίρνουν υδροχλωρική κλομιπραμίνη πρέπει να προειδοποιούνται ότι μπορεί να παρουσιάσουν θολή όραση, υπνηλία και άλλα συμπτώματα από το ΚΝΣ (βλέπε “Ανεπιθύμητες ενέργειες”), οπότε δεν πρέπει ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οπως της ιμιπραμίνης, αλλά με ισχυρότερη αντιχολινεργική δράση και υπνωτική-κατασταλτική ενέργεια. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαφανίζονται ενώ συνεχίζεται η θεραπεία ή με μείωση της δοσολογίας. Δε συσχετίζονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα σημεία και συμπτώματα υπερδοσολογίας με Υδροχλωρική κλομιπραμίνη είναι όμοια με εκείνα, που αναφέρονται με άλλα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Καρδιακές ανωμαλίες και νευρολογικές διαταραχές είναι οι ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα Τρικυκλικό αντικαταθλιπτικό. Αναστολέας της επαναπρόσληψης νορα-δρεναλίνης και εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης. Μηχανισμός δράσης Η θεραπευτική δράση της ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η κλομιπραμίνη απορροφάται πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της αναλλοίωτης κλομιπραμίνης μειώνεται περίπου στο 50% από μεταβολισμό πρώτης διόδου στο ήπαρ, ...

Κλινικές μελέτες

Σε κλινικές μελέτες 2 ετών δεν υπήρξαν αποδείξεις καρκινογένεσης σε αρουραίους, στους οποίους χορηγήθηκε δόση 20 φορές μεγαλύτερη της μέγιστης ανθρώπινης ημερήσιας δόσης. Τρείς από τους 235 αρουραίους ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Δισκία ζαχαρόπηκτα 10mg: aerosil 200, cellulose-HP-M 603, lactose, magnesium stearate, starch maize, kollidon VA 64, talc, titanium dioxide E 171, avicel PH 101, dispersed yellow, polyethylene glycol, ...

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία ζαχατόπηκτα 10 mg: Φυλάξτε το σε θερμοκρασία περιβάλλοντος Δισκία ζαχαρόπηκτα 25 mg: Φυλάξτε το σε θερμοκρασία περιβάλλοντος και προστατέψτε το από την υγρασία. Δισκία επικαλυμένα με υμένιο βραδείας ...

Φύση και συστατικά περιεκτών

Blisters. Συσκευασία: 30 δισκίων ζαχαρόπηκτων των 10 και 25 mg (3 blisters x 10 δισκία) 20 δισκίων επικαλυμένων με υμένιο βραδείας αποδέσμευσης (2 blisters x 10 δισκία).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα επικαλυμένα με υμένιο δισκία βραδείας αποδέσμευσης (Retard) πρέπει να καταπίνονται αμάσητα.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS HELLAS Α.Ε.B.Ε. 12ο χλμ. Εθνικής Οδούς Αθηνών-Λαμίας Νο 1 144 10 Μεταμορφωση Αττική Δικαιούχος: NOVARTIS PHARMA A.G. Βασιλεία Ελβετία Παρασκευαστής: ΦΑΜΑΡ Α.Β.Ε. (Εργοστάσιο Β’) ΑΝΘΟΥΣΑ Αττική ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία ζαχαρόπηκτα των 10 mg: 16268 Δισκία ζαχαρόπηκτα των 25 mg: 16269 Δισκία βραδείας αποδέσμευσης των 75 mg: 16270 Κωδικός συσκευασίας Δισκία ζαχαρόπηκτα των 10 mg: 020950301 Δισκία ζαχαρόπηκτα των ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία ζαχαρόπηκτα των 10 mg: 8-1-72/2-6-93 Δισκία ζαχαρόπηκτα των 25 mg: 26-2-68/2-6-93 Δισκία βραδείας αποδέσμευσης των 75 mg: 3-5-85/2-6-93

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

19.1.95

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 281,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.