Ενεργά συστατικά
|
2LXW0L6GWJ - CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
Η κλομιπραμίνη ανήκει στα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Η κλομιπραμίνη αναστέλλει τη νευρωνική επαναπρόσληψη της νορεπινεφρίνης και της σεροτονίνης στις προσυναπτικές νευρωνικές απολήξεις. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N06AA04 | Clomipramine | N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά → N06AA Μη εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης μονοαμινών |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 04.04.01.05 | Χλωριμιπραμίνη υδροχλωρική (Clomipramine Hydrochloride) | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος → 04.04 Αντικαταθλιπτικά → 04.04.01 Τρικυκλικά και συναφή |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. - 12ο χλμ Αθηνών-Λαμίας, 14451 Αθήνα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | ANAFRANIL Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης | ||
| ΠΧΠ | ANAFRANIL Ενέσιμο διάλυμα (υδατικό) |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Eνέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02095.04.01 | ANAFRANIL INJ.SOL 25MG/2ML AMP BTx10AMPSx2ML | 2,88 | 3,31 | 4,67 | Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Water for injection, Glycerol
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο παρατεταμένης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02095.01.01 | ANAFRANIL PR.TAB 75MG/TAB ΒΤx20 (BLIST 2x10) | 3,16 | 3,63 | 5,00 | Pharmaand GmbH |
Έκδοχα: Talc, Calcium phosphate dibasic, Titanium dioxide E171, Red iron oxide (E172), Eudragit L 30 D, Calcium stearate, Aerosil 200, Hypromellose, Cremophor RH 40
Δισκίο επικαλυμμένο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02095.03.01 | ANAFRANIL C.TAB 10MG/TAB ΒΤΧ30 (BLIST 3x10) | 1,87 | 2,15 | 2,96 | Pharmaand GmbH |
Έκδοχα: Titanium dioxide E171, Magnesium stearate, Talc, Polyethylene glycol, Polyvinylpyrolidone K30, Starch maize, Lactose, Sucrose cryst, Iron oxide yellow E172, Aerosil 200, Cellulose-HP-M 603, Kollidon VA 64, Avicel PH 101, Disperse yellow
Δισκίο επικαλυμμένο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02095.02.01 | ANAFRANIL C.TAB 25MG/TAB BTx30(3BL.x10) | 1,77 | 2,04 | 2,81 | Pharmaand GmbH |
Έκδοχα: Titanium dioxide E171, Magnesium stearate, Talc, Glycerol 85%, Polyvidone K30, Silicon dioxide colloidal, Stearic Acid, Macrogol, Starch maize, Lactose anhydrous, Hypromellose, Sucrose, Iron oxide (yellow) E172, Kollidone VA 64, Avicel PH 101
Δισκίο, επικαλυμμένο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 91636.01.01 | ANAFRANIL C.TAB 10 MG/TAB BT x 60 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
| 91637.01.01 | ANAFRANIL C.TAB 25 MG/TAB BT x 40 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 91891.01.01 | ANAFRANIL PR.TAB 75MG/TAB BT x 20 (BLIST 2 x 10) | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ANAFRANIL κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Βραζιλία, Γαλλία, Γερμανία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ισραήλ, Καναδάς, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Μεξικό, Νότια Αφρική, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.