LAMICTAL CH/DIS.TAB 25MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)
Περιγραφή
Λευκωπά δισκία σε σχήμα τετραγώνου με στρογγυλεμένες γωνίες, πολυεδρικά από τη μια πλευρά και επίπεδα από την άλλη, φέρουν αντίστοιχα τα διακριτικά ‘LAMICTAL 25’, και ‘LAMICTAL 100’ στην επίπεδη πλευρά και περιέχουν 25 mg, και 100 mg λαμοτριγίνης ανά δισκίο.
Αριθμοί αναγνώρισης
• Γαληνός
2611
• Ε.Ο.Φ.
20181.05.01
• EAN-13
2802018105016
• Η.ΔΙ.Κ.Α.
1775
• Γ.Γ.Ε.
52783
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο Lamictal 25 mg περιέχει 25 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 23,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 50 mg περιέχει 50 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 46,9 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 100 mg περιέχει 100 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 93,9 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 200 mg περιέχει 200 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 109,0 mg λακτόζης.
Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 2 mg περιέχει 2 mg λαμοτριγίνης.
Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 5 mg περιέχει 5 mg λαμοτριγίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Ενεργά συστατικά
Η λαμοτριγίνη (lamotrigine) αποτελεί έναν αναστολέα των ηλεκτροδυναμικών διαύλων νατρίου. Αναστέλλει την επαναλαμβανόμενη μεταγωγή σήματος μέσω των νευρώνων και την απελευθέρωση του γλουταμινικού (ενός νευροδιαβιβαστή που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων).
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
[p:BOX], που περιέχουν
3.0
[p:BLPK] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
10.0
[d:TAB] ανά
1.0
[p:BLPK]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
mg ανά
1.0
[d:TAB]
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
mg