Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

CONTRAHIST ORAL.SOL 0,5MG/ML BTx1 BOTTLEx200 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
CONTRAHIST
Μορφή
Διάλυμα πόσιμο
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
R06AE09 Levocetirizine
R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AE Παράγωγα πιπεραζινών
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διάλυμα πόσιμο (SOL)
Συγκέντρωση :
0.5MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BOT * 200 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)

Διαυγές και άχρωμο πόσιμο διάλυμα με οσμή και γεύση αγριοφράουλας.

2802961302012

• Γαληνός 20458 • Ε.Ο.Φ. 29613.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10014

Ενεργά συστατικά

SOD6A38AGA - LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Η λεβοσετιριζίνη (levocetirizine) το ® εναντιομερές της σετιριζίνης, είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1 υποδοχέων. Φαρμακοδυναμικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη, στο μισό της δόσης της σετιριζίνης, έχει συγκρίσιμη δράση, τόσο στο δέρμα όσο και στη ρινική κοιλότητα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BOT ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 200.0 ML ανά 1.0 BOT

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.5 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Μαλτιτόλη, υγρή (Ε965)
D65DG142WK MALTITOL
Τριένυδρο οξικό νάτριο
4550K0SC9B SODIUM ACETATE
Γλυκερίνη (E422)
PDC6A3C0OX GLYCERIN
Σακχαρινικό νάτριο
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Βενζοϊκό νάτριο (E211)
OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
Οξικό οξύ, παγόμορφο
Q40Q9N063P ACETIC ACID
Προπυλενογλυκόλη (E1520)
6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 1 ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 0,5 mg διϋδροχλωρική λεβοσετιριζίνη.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε 1 ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 400 mg υγρή μαλτιτόλη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Contrahist 0,5 mg/ml, πόσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : SPC, Greece: CONTRAHIST Sol.