Ενεργά συστατικά
|
80M03YXJ7I - VALSARTAN
Η βαλσαρτάνη είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT1, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C09DA03 | Valsartan and diuretics | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.05.02.01 | Βαλσαρτάνη (Valsartan) | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.05 Αντιυπερτασικά → 02.05.02 Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | VALSARTAN + HCTZ / SANDOZ Eπικαλυμμένo με υμένιο δισκίo | ||
| ΠΧΠ | VALSARTAN+HCTZ / TEVA | Teva Pharmaceuticals B.V. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Έκδοχα: Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, Κροσποβιδόνη, Μαγνήσιο στεατικό, Πυριτίου οξείδιο κολλοειδές, άνυδρο, Υπρομελλόζη, Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000, Tάλκης, Tιτανίου διοξείδιο (E171), Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Σιδήρου οξείδιο, μέλαν (E172)
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 302260103 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB BTx14 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 2,67 | 3,07 | 4,23 | Zentiva k.s. | |
| 302260106 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB BTx30 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 5,40 | 6,21 | 8,55 | Zentiva k.s. | |
| 302260203 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB BTx14 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 4,43 | 5,09 | 7,02 | Zentiva k.s. | |
| 302260206 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB BTx30 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 7,31 | 8,40 | 11,58 | Zentiva k.s. | |
| 302260303 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (320+25)MG/TAB BTx14 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 4,55 | 5,23 | 7,21 | Zentiva k.s. | |
| 302260306 | VALSARTAN HCT/ZENTIVA F.C.TAB (320+25)MG/TAB BTx30 (PVC/PE/PVDC-Aluminium blister) | 5,46 | 6,27 | 8,64 | Zentiva k.s. |
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 313060208 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB ΒΤx14 (OPA/AL/PVC-Alu-blister) (OPA/AL/PVC-Alu-blister) | 2,98 | 3,43 | 4,73 | Mylan SAS | |
| 313060308 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (160+25)MG/TAB ΒΤx14 (OPA/AL/PVC-Alu-blister) (OPA/AL/PVC-Alu-blister) | 3,05 | 3,50 | 4,83 | Mylan SAS | |
| 313060408 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB ΒΤx14 (OPA/AL/PVC.ALU blister packs) | 4,43 | 5,09 | 7,02 | Mylan SAS | |
| 313060410 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB ΒΤx30 (OPA/AL/PVC.ALU blister packs) | 7,31 | 8,40 | 11,58 | Mylan SAS | |
| 313060508 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (320+25)MG/TAB ΒΤx14 (OPA/AL/PVC.ALU blister packs) | 4,55 | 5,23 | 7,21 | Mylan SAS | |
| 313060510 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (320+25)MG/TAB ΒΤx30 (OPA/AL/PVC.ALU blister packs) | 7,79 | 8,96 | 12,35 | Mylan SAS | |
| 313060108 | VALSARTAN + HCTZ/MYLAN F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB ΒΤx14 (OPA/AL/PVC-Alu-blister) (OPA/AL/PVC-Alu-blister) | 2,61 | 3,00 | 4,13 | Mylan SAS |
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 276000301 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB BTx14 (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) | 3,47 | 3,99 | 5,50 | Teva B.V. | |
| 276000302 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB BTx28 | 5,01 | 5,76 | 7,94 | Teva B.V. | |
| 276000202 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (160+25)MG/TAB BT x 14 | 2,81 | 3,23 | 4,45 | Teva B.V. | |
| 276000402 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB BTx14 (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) | 4,75 | 5,47 | 7,54 | Teva B.V. | |
| 276000403 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB BTx28 (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) | 7,29 | 8,38 | 11,54 | Teva B.V. | |
| 276000502 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (320+25)MG/TAB BTx14 (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) | 4,89 | 5,62 | 7,75 | Teva B.V. | |
| 276000503 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (320+25)MG/TAB BTx28 (σε PVC/PE/PVdc - Αλουμίνιο blister) | 7,87 | 9,04 | 12,46 | Teva B.V. | |
| 276000102 | VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB BT x 14 | 2,83 | 3,25 | 4,48 | Teva B.V. |
Έκδοχα: Άμυλο αραβοσίτου, Κροσποβιδόνη, Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Μαγνήσιο στεατικό, Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο, Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000, Υπρομελλόζη, Κίτρινο (E110), Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172), Αμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπος Α), Τάλκης, Τιτανίου διοξείδιο (E171)