Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
D06AX09 Mupirocin
D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06A Αντιβιοτικά για τοπική χρήση → D06AX Λοιπά αντιβιοτικά για τοπική χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής :
D06AX09 Mupirocin
R01AX06 Mupirocin
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
OINTMENT Aλοιφή εξωτερικής χρήσης
Οδοί χορήγησης :
CUTAN Δερματική
Συσκευασία :
1 TUBE * 15 G
Συγκέντρωση :
20MG/G
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Μουπιροσίνη
RG38I2P540 - MUPIROCIN CALCIUM

Η μουπιροσίνη (mupirocin) είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται από την Pseudomonas fluorescens και είναι άσχετο δομικά με οποιαδήποτε άλλα τοπικά ή συστηματικά αντιβιοτικά. Η μουπιροσίνη δεσμεύεται αναστρέψιμα στη βακτηριακή isoleucyl-tRNA συνθετάση, ένα ένζυμο το οποίο προωθεί τη σύνθεση της ισολευκίνης με tRNA σε isoleucyl-tRNA. Έτσι το αποτέλεσμα της δράσης της μουπιροσίνης είναι η αναστολή σύνθεσης της βακτηριακής πρωτεΐνης και RNA.

Περιγραφή

Κουτί με ένα σωληνάριο που περιέχει 15g αλοιφής.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
2,85 €
Χονδρική τιμή :
3,27 €
Λιανική τιμή :
4,51 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 9,6000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
2,85 €
3,27 €
4,51 €
20/02/2017
2,88 €
3,31 €
4,56 €
28/07/2016
2,88 €
3,31 €
4,56 €
15/02/2016
2,88 €
3,31 €
4,56 €
20/07/2015
2,88 €
3,31 €
4,56 €
15/12/2014
2,88 €
3,31 €
4,58 €
15/09/2014
2,88 €
3,31 €
4,58 €
08/07/2014
2,88 €
3,31 €
4,66 €
10/03/2014
2,88 €
3,31 €
4,66 €
03/10/2013
2,96 €
3,40 €
4,79 €
15/05/2013
2,96 €
3,40 €
4,79 €
04/03/2013
2,96 €
3,40 €
4,79 €
07/01/2013
2,96 €
3,40 €
4,79 €
01/11/2012
2,96 €
3,40 €
4,79 €
30/04/2012
3,05 €
3,50 €
4,94 €
16/01/2012
3,05 €
3,50 €
5,03 €
05/08/2011
3,05 €
3,50 €
5,03 €
01/07/2011
3,05 €
3,50 €
5,03 €
20/05/2011
3,04 €
3,50 €
5,03 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
4,51 € (μειωμένη 4,42 €)
Ασφαλιστική τιμή :
3,10 € (μειωμένη 3,04 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΕΡΜ ΕΠΑΛΕΙΨΗ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 24/11/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Εθνική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:TUBE], που περιέχουν 15.0 g ανά 1.0 [p:TUBE]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 g

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Πολυαιθυλενογλυκόλη 400
B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

SPC, Greece: BACTROBAN Oint.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BACTROBAN αλοιφή.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1g αλοιφής περιέχει 20mg mupirocin. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αλοιφή.

Ενδείξεις

Η αλοιφή ΒACTROBAN ενδείκνυται για τοπική χρήση σε πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς μικροβιακές λοιμώξεις του δέρματος, που οφείλονται σε ευαίσθητα στη μουπιροσίνη μικρόβια.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες/Παιδιά/Ηλικιωμένοι: Έως τρεις φορές ημερησίως μέχρι 10 ημέρες, ανάλογα με την ανταπόκριση. Οι ασθενείς που δεν παρουσιάζουν κλινική ανταπόκριση μέσα σε 3-5 ημέρες, θα πρέπει να επανεξετάζονται. ...

Αντενδείξεις

Η αλοιφή BACTROBAN δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στη μουπιροσίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα (βλέπε παράγραφο 6.1)

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης πιθανής αντίδρασης ευαισθητοποίησης ή σοβαρού τοπικού ερεθισμού από τη χρήση της αλοιφής BACTROBAN, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται, το προϊόν πρέπει να απομακρύνεται και να εφαρμόζεται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δε έχουν παρατηρηθεί φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις.

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής με την μουπιροσίνη σε πειραματόζωα δεν αποκάλυψαν καμία ένδειξη βλάβης του εμβρύου. Επειδή δεν υπάρχει κλινική εμπειρία από τη χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η μουπιροσίνη ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απέκκριση της μουπιροσίνης στο μητρικό γάλα. Εάν πρόκειται να υποβληθούν σε θεραπεία ραγάδες της θηλής, πρέπει η θηλή να πλένεται επιμελώς πριν από το θηλασμό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χρήσης μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανά οργανικό σύστημα του σώματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται σαν πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η τοξικότητα της μουπιροσίνης είναι πολύ χαμηλή. Στην περίπτωση τυχαίας κατάποσης αλοιφής, πρέπει να χορηγηθεί συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση λανθασμένης λήψης από το στόμα μεγάλης ποσότητας αλοιφής, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: D06AX09 Ιδιότητες Η μουπιροσίνη είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται μέσω της ζύμωσης από την Pseudomonas fluorescens. Η μουπιροσίνη αναστέλλει την ισολευκυλο-τρανσφερ-RNA-συνθετάση, διακόπτοντας ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η συστηματική απορρόφηση της μουπιροσίνης δια μέσου άθικτου δέρματος στον άνθρωπο είναι μικρή, μολονότι μπορεί να συμβεί σε λύση συνεχείας δέρματος ή σε πάσχον δέρμα. Ωστόσο, κλινικές μελέτες ...

Κλινικές μελέτες

Έχουν παρατηρηθεί προκλινικές επιδράσεις μόνο σε έκθεση που δεν αιτιολογεί καμία ανησυχία για τον άνθρωπο σε φυσιολογικές συνθήκες κλινικής χρήσης. Οι μελέτες μεταλλαξιγέννεσης δεν έδειξαν κανέναν κίνδυνο ...

Κατάλογος εκδόχων

Πολυαιθυλενογλυκόλη 400 Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω των 25°C) μέχρι της ημερομηνίας λήξεως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με ένα σωληνάριο που περιέχει 15g αλοιφής.

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απορριψης

Πλύσιμο των χεριών μετά τη χρήση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος Σήματος: Beecham Group PLC England Υπεύθυνος Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Αθήνα Τηλ. 210 6882100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1-7-1994

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11-11-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 134,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.