Ενεργά συστατικά
RG38I2P540 - MUPIROCIN CALCIUM
Η μουπιροσίνη (mupirocin) είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται μέσω ζύμωσης από την Pseudomonas fluorescens. Η μουπιροσίνη αναστέλλει την ισολευκυλο-tRNA-συνθετάση, διακόπτοντας έτσι τη σύνθεση των μικροβιακών πρωτεϊνών. Η μουπιροσίνη έχει βακτηριοστατικές ιδιότητες στις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις και βακτηριοκτόνες ιδιότητες στις μεγαλύτερες συγκεντρώσεις που επιτυγχάνονται κατά την τοπική της εφαρμογή. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
D06AX09 | Mupirocin | D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06A Αντιβιοτικά για τοπική χρήση → D06AX Λοιπά αντιβιοτικά για τοπική χρήση |
R01AX06 | Mupirocin | R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AX Άλλα ρινικά σκευάσματα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
12.02.03.01 | Μουπιροσίνη (Mupirocin) | 12 Φάρμακα παθήσεων ώτων, ρινός και στοματοφάρυγγα → 12.02 Φάρμακα παθήσεων ρινός και παραρρινίων κόλπων → 12.02.03 Αντιμικροβιακά του ρινικού βλεννογόνου |
13.03.01.02 | Μουπιροσίνη (Mupirocin) | 13 Φάρμακα παθήσεων δέρματος → 13.03 Φάρμακα κατά τοπικών λοιμώξεων → 13.03.01 Τοπικά αντιμικροβιακά |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | BACTROBAN Αλοιφή | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. | |
ΠΧΠ | BACTROBAN Ρινική αλοιφή | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Aλοιφή εξωτερικής χρήσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
21076.01.01 | BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G | 2,21 | 2,53 | 3,49 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350, Πολυαιθυλενογλυκόλη 400
Aλοιφή ρινική
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
21076.02.01 | BACTROBAN NAS.OINT 2% W/W TUBx3G | 3,52 | 4,05 | 5,59 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Λευκή μαλακή παραφίνη, Softisan 649