Ενεργά συστατικά
|
RG38I2P540 - MUPIROCIN CALCIUM
Η μουπιροσίνη (mupirocin) είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται μέσω ζύμωσης από την Pseudomonas fluorescens. Η μουπιροσίνη αναστέλλει την ισολευκυλο-tRNA-συνθετάση, διακόπτοντας έτσι τη σύνθεση των μικροβιακών πρωτεϊνών. Η μουπιροσίνη έχει βακτηριοστατικές ιδιότητες στις ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις και βακτηριοκτόνες ιδιότητες στις μεγαλύτερες συγκεντρώσεις που επιτυγχάνονται κατά την τοπική της εφαρμογή. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| D06AX09 | Mupirocin | D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06A Αντιβιοτικά για τοπική χρήση → D06AX Λοιπά αντιβιοτικά για τοπική χρήση |
| R01AX06 | Mupirocin | R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AX Άλλα ρινικά σκευάσματα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 12.02.03.01 | Μουπιροσίνη (Mupirocin) | 12 Φάρμακα παθήσεων ώτων, ρινός και στοματοφάρυγγα → 12.02 Φάρμακα παθήσεων ρινός και παραρρινίων κόλπων → 12.02.03 Αντιμικροβιακά του ρινικού βλεννογόνου |
| 13.03.01.02 | Μουπιροσίνη (Mupirocin) | 13 Φάρμακα παθήσεων δέρματος → 13.03 Φάρμακα κατά τοπικών λοιμώξεων → 13.03.01 Τοπικά αντιμικροβιακά |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | BACTROBAN Αλοιφή | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. | |
| ΠΧΠ | BACTROBAN Ρινική αλοιφή | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Aλοιφή εξωτερικής χρήσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21076.01.01 | BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G | 2,21 | 2,53 | 3,49 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350, Πολυαιθυλενογλυκόλη 400
Aλοιφή ρινική
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21076.02.01 | BACTROBAN NAS.OINT 2% W/W TUBx3G | 3,52 | 4,05 | 5,59 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Λευκή μαλακή παραφίνη, Softisan 649
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία BACTROBAN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Βραζιλία, Γαλλία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισπανία, Ισραήλ, Κύπρος, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.