Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SEROPRAM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Lundbeck Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06AB04
Citalopram
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06AB04
Citalopram
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.04.03
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Αριθμός δόσεων | 10 AMP |
| Λοιπές πληροφορίες |
Άχρωμες φύσιγγες (γυαλί τύπου I) του 1 ml. Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801995604017
• Γαληνός 4471 • Ε.Ο.Φ. 19956.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1655 • Γ.Γ.Ε. 54361
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0DHU5B8D6V - CITALOPRAM
Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48 mg Citalopram hydrochloride).
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
SEROPRAM 40 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SEROPRAM Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση