AMBRISENTAN/GENEPHARM F.C.TAB 5MG/TAB BTx30 blister λευκό PVC/PVDC/ALU
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- AMBRISENTAN
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 5MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | AMBRISENTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Genepharm Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C02KX02
Ambrisentan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C02KX02
Ambrisentan
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 5MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Αριθμός δόσεων | 30 TAB |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803199001029
• Γαληνός 27940 • Ε.Ο.Φ. 31990.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11538
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
HW6NV07QEC - AMBRISENTAN
Η αμβρισεντάνη είναι είναι ένας από του στόματος ERA, εκλεκτικός για τον υποδοχέα ενδοθηλίνης A (ETA) της κατηγορίας του προπανοϊκού οξέος. Η ενδοθηλίνη διαδραματίζει ένα σημαντικό ρόλο στην παθοφυσιολογία της πνευμονικής υπέρτασης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
150 χιλιοστογραμμάρια