Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ALGOFREN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE01
Ibuprofen
G02CC01 Ibuprofen M02AA13 Ibuprofen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03
Παράγωγα του προπιονικού οξέος
10.02 Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 600MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία συσκευασμένα ανά 10 σε 2 blisters από PVC και Aluminium foil. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802076711020
• Γαληνός 187 • Ε.Ο.Φ. 20767.11.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2113
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Stearic acid | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
| Titanium dioxide E171 CI77891 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Polyethylene glycol 4000 | 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| Maize starch | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Methylcellulose | NPU9M2E6L8 METHYLCELLULOSE (15 MPA.S) |
| Calcium stearate | 776XM7047L CALCIUM STEARATE |
| Colloidal silicon dioxide | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Sodium starch glycolate | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Saccharine sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνη.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο-600 mg/tab
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 600 mg.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 600 mg/tab περιέχει 55,25 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Σιρόπι 100 mg/5ml (παιδιά)
Κάθε κουταλάκι του γλυκού σιρόπι (≈5,0 ml) περιέχει ιβουπροφαίνη 100 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε κουταλάκι του γλυκού σιρόπι (≈5,0 ml) περιέχει 2000 mg σορβιτόλης και 0,50 mg ερυθρό της κοχενίλης CI 16255 E124.
Υπόθετα 500 mg/sup.
Κάθε υπόθετο περιέχει ιβουπροφαίνη 500 mg.
Κοκκία αναβράζοντα 600 mg/sachet
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει ιβουπροφαίνη 600 mg.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει 874,72 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
600 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
100 mg/5ml σιρόπι.
500 mg υπόθετα.
600 mg αναβράζοντα κοκκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ALGOFREN Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο 600 mg / Σιρόπι / Υπόθετο / Αναβράζοντα κοκκία 600 mg