Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

DEPAKINE CHRONO PR.TAB 500MG/TAB BT x60(FOIST 6x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
DEPAKINE-CHRONO
Μορφή
Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N03AG01 Valproic acid
N Νευρικό σύστημα → N03 Aντιεπιληπτικά → N03A Aντιεπιληπτικά → N03AG Παράγωγα λιπαρών οξέων
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_DR)
Συγκέντρωση :
333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
60 TAB

2802008701044

• Γαληνός 1283 • Ε.Ο.Φ. 20087.01.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1706 • Γ.Γ.Ε. 51732

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM

Το βαλπροϊκό οξύ (valproate acid) ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.

614OI1Z5WI - VALPROIC ACID

Το βαλπροϊκό οξύ (valproate acid) ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 6.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 333.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 145.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 19980.0 MG και (2): 8700.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Titanium dioxide E171
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal (hydrated)
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Macrogol 6000
30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Ethylcellulose
7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Copolymer of methacrylic and acrylic esters, quaternary ammonium chloride, Type II (powder)
161H3B14U2 AMMONIO METHACRYLATE COPOLYMER TYPE B
Polyacrylate
285CYO341L SODIUM POLYACRYLATE (8000 MW)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ανά δισκίο:

Valproate sodium (DCI): 333,00 mg

Valproic acid (DCI): 145,00 mg

Αντιστοιχεί σε 500 mg sodium valproate ανά 1 δισκίο.

Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.

Σχετικό SPC

DEPAKINE CHRONO.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2008: DEPAKINE CHRONO