DEPAKINE CHRONO PR.TAB 500MG/TAB BT x60(FOIST 6x10)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- DEPAKINE-CHRONO
- Μορφή
- Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)
Περιγραφή
Αριθμοί αναγνώρισης
2802008701044
• Γαληνός 1283 • Ε.Ο.Φ. 20087.01.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1706 • Γ.Γ.Ε. 51732
Ενεργά συστατικά
Το βαλπροϊκό οξύ (valproate acid) ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.
Το βαλπροϊκό οξύ (valproate acid) ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
[p:BOX], που περιέχουν
6.0
[p:BLPK] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
10.0
[d:TAB] ανά
1.0
[p:BLPK]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
mg{substance'1} ανά
1.0
[d:TAB] συν
145.0
mg{substance'2} ανά
1.0
[d:TAB]
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
mg{substance'1} συν
8700.0
mg{substance'2}
Κατάλογος εκδόχων
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ανά δισκίο:
Valproate sodium (DCI): 333,00 mg
Valproic acid (DCI): 145,00 mg
Αντιστοιχεί σε 500 mg sodium valproate ανά 1 δισκίο.
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
Σχετικό SPC
DEPAKINE CHRONO.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.