CO-DIOVAN F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB BTx14 (1x14) (BLIST.PVC/PVDC)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CO-DIOVAN
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

CO-DIOVAN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09DA03 Valsartan and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09DA03 Valsartan and diuretics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.02 Διουρητικά
02.05.02 Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Ωοειδή, χρώματος ανοικτού πορτοκαλί δισκία, με εκτύπωση “HGH” από τη μία πλευρά και “CG” από την άλλη πλευρά. Συσκευασίες: 1 blister που περιέχει 14 δισκία.

2802388901010

• Γαληνός 1114 • Ε.Ο.Φ. 23889.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3119 • Γ.Γ.Ε. 53338

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βαλσαρτάνη

80M03YXJ7I - VALSARTAN

Η βαλσαρτάνη (valsartan) είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT₁, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 80.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 12.5 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1120.0 MG και (2): 175.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Talc

7SEV7J4R1U TALC

Titanium dioxide (E171)

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Microcrystalline cellulose

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Red iron oxide (E172)

1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Macrogol 8000

Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000

Hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Yellow iron oxide (E172)

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Crospovidone

68401960MK CROSPOVIDONE (120 .MU.M)

Colloidal anhydrous silica

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Black iron oxide (E172)

XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Co-Diovan (80+12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: CO-DIOVAN (80+12.5)mg Tab.

Επόμενο: Διάθεση >