CO-DIOVAN

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Βαλσαρτάνη

80M03YXJ7I - VALSARTAN

Η βαλσαρτάνη είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT₁, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

C09DA03

Valsartan and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.02

Διουρητικά

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος

02.05.02

Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.05 Αντιυπερτασικά

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας

Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. - 12ο χλμ Αθηνών-Λαμίας, 14451 Αθήνα, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

CO-DIOVAN (160+12.5)mg Tab.

Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

ΠΧΠ

2013

CO-DIOVAN (80+12.5)mg Tab.

Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
23889.02.02	CO-DIOVAN (160+12,5)MG/TAB F.C.TAB BTx28 (2x14)	6,96	8,00	11,28	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.03.02	CO-DIOVAN (160+25)MG/TAB F.C.TAB BTx28 (2x14) σε blister από PVC/PE/PVDC/ALU	7,40	8,51	12,00	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.04.02	CO-DIOVAN (320+12,5)MG/TAB F.C.TAB BTx28 TABS (BLIST PVC/PVDC)	13,35	15,35	21,64	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.05.02	CO-DIOVAN (320+25)MG/TAB F.C.TAB BTx28 TABS (BLIST PVC/PVDC)	14,29	16,43	23,16	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.02.01	CO-DIOVAN F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB BTx14 (1x14) (BLIST.PVC/PVDC)	3,30	3,80	5,24	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.03.01	CO-DIOVAN F.C.TAB (160+25)MG/TAB BTx14 (1x14) (BLIST. PVC/PVDC) BLIST PVC/PVDC	2,60	2,99	4,12	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.04.01	CO-DIOVAN F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB BTx14 TABS (BLIST PVC/PVDC) (BLIST PVC/PVDC)	5,48	6,29	8,67	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.05.01	CO-DIOVAN F.C.TAB (320+25)MG/TAB ΒΤx14 TABS (BLIST PVC/PVDC) (BLIST PVC/PVDC)	5,63	6,47	8,91	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
23889.01.01	CO-DIOVAN F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB BTx14 (1x14) (BLIST.PVC/PVDC)	2,35	2,70	3,72	Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Έκδοχα: Magnesium stearate, Talc, Titanium dioxide (E171), Microcrystalline cellulose, Red iron oxide (E172), Macrogol 8000, Hypromellose, Yellow iron oxide (E172), Crospovidone, Colloidal anhydrous silica, Black iron oxide (E172)