Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SKOVOLEN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01CF05
Flucloxacillin
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 2000MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή ή υπόλευκη, κρυσταλλική κόνις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803327103014
• Γαληνός 76968 • Ε.Ο.Φ. 33271.03.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
LMG7C674WJ - FLUCLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
Η φλουκλοξακιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (β-λακταμικό αντιβιοτικό, ισοξαζολυλοπενικιλλίνη) με στενό φάσμα δράσης κυρίως έναντι Gram-θετικών μικροοργανισμών, περιλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg φλουκλοξακιλλίνη ως μονοϋδρική νατριούχο φλουκλοξακιλλίνη.
SKOVOLEN 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1000 mg φλουκλοξακιλλίνη ως μονοϋδρική νατριούχο φλουκλοξακιλλίνη.
SKOVOLEN 2000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2000 mg φλουκλοξακιλλίνη ως μονοϋδρική νατριούχο φλουκλοξακιλλίνη.
Σχετικό SPC
SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 2000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SKOVOLEN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση