Ενδείξεις
Το SKOVOLEN ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων λόγω σταφυλόκοκκων που παράγουν βήτα-λακταμάση και άλλων ευαίσθητων Gram-θετικών οργανισμών όπως είναι οι στρεπτόκοκκοι ...
Χορήγηση
Δοσολογία Η δόση εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και από τη βαρύτητα και τη φύση της λοίμωξης. Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 και άνω ετών Συνολική ημερήσια ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μπορεί να εμφανιστούν γαστρεντερικές επιδράσεις όπως είναι η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε διαταραχές στην ισορροπία των υγρών και των ηλεκτρολυτών, και θα πρέπει να ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
<u>SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση:</u> 20 mL τύπου III, διαφανές, γυάλινο φιαλίδιο σφραγισμένο με ελαστικά πώματα βρωμοβουτυλενίου και καπάκια αλουμινίου, με λευκό πλαστικό ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Χρησιμοποιήστε μόνο μη κατεστραμμένους περιέκτες. Μην χρησιμοποιείτε εάν το φιαλίδιο έχει καταστραφεί ή σπάσει. Το SKOVOLEN μπορεί να προστεθεί στα ακόλουθα διαλύματα για έγχυση: Ύδωρ για ενέσιμα Διάλυμα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση/αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
3 χρόνια. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά από το πρώτο άνοιγμα. <u>Μετά από την ανασύσταση:</u> <em>Ενδομυϊκή χρήση</em> Έχει δειχθεί χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση για: 4 ώρες στους 23-27°C σε ...
Σχετικό SPC
SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 2000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SKOVOLEN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση