Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, πενικιλλίνες ανθεκτικές στη βήτα-λακταμάση <b>Κωδικός ATC:</b> J01CF05 Η φλουκλοξακιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Μετά από την ενδομυϊκή χορήγηση 500 mg φλουκλοξακιλλίνης, οι μέγιστες συγκεντρώσεις 16 μg/ml στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 30 λεπτά. Μετά από 20 λεπτά έγχυσης 2 g φλουκλοξακιλλίνης, συγκεντρώσεις ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν προκλινικά δεδομένα που να αφορούν τον ιατρό τα οποία δεν έχουν ήδη συμπεριληφθεί σε άλλες παραγράφους της Περίληψης Χαρακτηριστικών Προϊόντος.
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη γονιμότητα στους ανθρώπους ή τα ζώα.
Ενεργά συστατικά
|
LMG7C674WJ - FLUCLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
|
Σχετικό SPC
SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 2000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SKOVOLEN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση