Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HUMALOG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A10AB04
Insulin lispro
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A10AD04
Insulin lispro
A10AB04 Insulin lispro |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.01.01.01
Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 3.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AP * 3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο, υδατικό διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802254005019
• Γαληνός 7128 • Ε.Ο.Φ. 225400501
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO
Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Διβασικό φωσφορικό νάτριο | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
| Γλυκερόλη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Οξείδιο ψευδαργύρου | SOI2LOH54Z ZINC OXIDE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| μ-Kρεσόλη | GF3CGH8D7Z CRESOL |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Φιαλίδιο:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.
Φυσίγγιο:
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
KwikPen και Tempo Pen:
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας χορηγεί 1–60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.
Junior KwikPen:
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5–30 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.
* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Humalog 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο
Humalog 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο
Humalog 100 μονάδες/ml KwikPen ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Humalog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Humalog 100 units/ml Tempo Pen ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.