NORVIR 80MG/ML BTx 5 FL x 90 ML

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

NORVIR

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J05AE03 Ritonavir

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AE Αναστολείς πρωτεάσης και συνδυασμοί

Ομάδες ATC εμπορικής :

J05AE03 Ritonavir

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

05.03.02.03.04 Ριτοναβίρη (Ritonavir)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SOL Διάλυμα πόσιμο

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 5 VIAL * 90 ML

Συγκέντρωση :

80MG/ML

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

AbbVie Ltd

Ενεργά συστατικά

1 Ριτοναβίρη

O3J8G9O825 - RITONAVIR

Η ριτοναβίρη (ritonavir) είναι ένας πεπτιδομιμητικός αναστολέας των πρωτεασών aspartyl HIV-1 και HIV-2, που είναι δραστικός όταν χορηγείται από στόματος. Η αναστολή της πρωτεάσης HIV αφαιρεί στο ένζυμο την ικανότητα να συνθέτει την πρόδρομη πολυπρωτεϊνη gag-pol οδηγώντας έτσι στην παραγωγή στελεχών HIV ανώριμης μορφολογίας που δεν είναι ικανά να προάγουν νέους κύκλους μόλυνσης.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802315502013

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3473
Ε.Ο.Φ. - 231550201
Γ.Γ.Ε. - 53637
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2785

Περιγραφή

Κιτρινόχρωμες φιάλες πολλαπλών δόσεων από polyethylene terephthalate (PET) των 90 ml.

Το διάλυμα είναι πρακτικά διαφανές, πορτοκαλί χρώματος για από στόματος χορήγηση.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

248,53 €

Χονδρική τιμή :

285,67 €

Λιανική τιμή :

336,19 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,9036 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

248,53 €

285,67 €

336,19 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

248,53 €

285,67 €

336,19 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

248,53 €

285,67 €

336,19 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

248,53 €

253,50 €

301,93 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

248,53 €

253,50 €

301,93 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

259,29 €

298,03 €

336,15 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

251,82 €

289,45 €

416,16 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

251,82 €

289,45 €

416,16 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

251,82 €

289,45 €

416,16 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

271,22 €

311,75 €

448,22 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

NORVIR ORAL.SOL 80MG/ML BTx 5 FL x 90 ML

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

336,19 € (μειωμένη 331,45 €)

Ασφαλιστική τιμή :

336,19 € (μειωμένη 331,45 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

0,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία

Ημερήσια δοσολογία :

ΠΟΣ.ΔΙΑΛΥΜΑ ML: ΕΛΕΥΘΕΡΟ

Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 90.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

80.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

36000.0 mg

Έκδοχα

Άνυδρο κιτρικό οξύ

XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID

Peppermint oil

AV092KU4JH PEPPERMINT OIL

Νατριούχο σακχαρίνη

SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE

Κεκαθαρμένο ύδωρ

059QF0KO0R WATER

Προπυλενογλυκόλη

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Sunset yellow Ε110

H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6

Αλκοόλη

3K9958V90M ALCOHOL

Polyoxyl 35 castor oil

6D4M1DAL6O POLYOXYL 35 CASTOR OIL

SPC, Greece: NORVIR Sol.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Norvir 80 mg/ml πόσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml του πόσιμου διαλύματος περιέχει 80 mg ritonavir. Έκδοχα: Αλκοόλη (43% v/v) Polyoxyl 35 Castor ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο διάλυμα. Το διάλυμα είναι πρακτικά διαφανές, πορτοκαλί χρώματος για από στόματος χορήγηση.

Ενδείξεις

Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκoύς παράγοντες για την αντιμετώπιση των ασθενών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το ritonavir πρέπει να χορηγείται από ιατρούς εξειδικευμένους στη θεραπεία της λοίμωξης HIV. Το πόσιμο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Όταν το ritonavir χρησιμοποιείται ως φαρμακοκινητικός ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το ritonavir δεν αποτελεί θεραπεία για τη λοίμωξη HIV ή για το AIDS. Ασθενείς που λαμβάνουν ritonavir ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το ritonavir σε δοσολογία αντιρετροϊκού παράγοντα ή φαρμακοκινητικού ενισχυτή To ritonavir έχει υψηλή ...

Κύηση

εκτέθηκε σε ritonavir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ένας πολύ περιορισμένος αριθμός (< 300) εκτέθηκε ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Η απέκκριση στο γάλα δεν έχει μετρηθεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το ritonavir σε δοσολογία φαρμακοκινητικού ενισχυτή Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία της οξείας υπερδοσολογίας με ritonavir στον άνθρωπο είναι περιορισμένη. Στις κλινικές μελέτες, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιϊκό για συστηματική χρήση, αναστολείς πρωτεάσης Κωδικός ATC: J05AE03 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Δεν υπάρχει παρεντερική μορφή του ritonavir, και συνεπώς δεν έχει προσδιοριστεί το μέγεθος ...

Κλινικές μελέτες

Οι μελέτες τοξικότητας με επαναλαμβανόμενες δόσεις σε ζώα έδειξαν ως σημαντικότερα όργανα στόχους τα ...

Κατάλογος εκδόχων

Το πόσιμο διάλυμα Norvir περιέχει: Αλκοόλη Κεκαθαρμένο ύδωρ Polyoxyl 35 castor oil Ροπυλενογλυκόλη, ...

Ασυμβατότητες

Το Norvir δεν πρέπει να αναμειγνύεται με νερό.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 6 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και χρησιμοποιήστε έως την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το πόσιμο διάλυμα Norvir διατίθεται σε κιτρινόχρωμες φιάλες πολλαπλών δόσεων από polyethylene terephthalate ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Ανακινείστε καλά πριν από κάθε χρήση. Εάν μετά την ανακίνηση παρουσιάζονται ορατά σωματίδια ή ίζημα στο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Abbott Laboratories Limited Abbott House Vanwall Business Park Vanwall Road Maidenhead Berkshire SL6 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 26 Αυγούστου 1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 26 Αυγούστου 2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 845,7 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.