Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

MAXUDIN TAB 20MG/TAB BTx14 (BLIST 1x14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
MAXUDIN
Μορφή
Δισκία
Συγκέντρωση
20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία MAXUDIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Menarini Hellas A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C10AA03 Pravastatin
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής C10AA03 Pravastatin
Εθνικό συνταγολόγιο 02.13.04.03 Πραβαστατίνη νατριούχος (Pravastatin Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση 20MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Λοιπές πληροφορίες

Κουτιά που περιέχουν κίτρινα, μακρόστενα, διχοτομούμενο δισκία σε blister 20mg (ΒΤ x 14).

2802024201023
Γραμμωτός κωδικός 2802024201023

• Γαληνός 2931 • Ε.Ο.Φ. 20242.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1823 • Γ.Γ.Ε. 53703

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM

Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του 3-υδρόξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού-συνενζύμου Α (HMG-CoA), του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση με δύο τρόπους.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Μαγνησίου οξείδιο 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE
Μαγνήσιο στεατικό 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Πολυβιδόνη FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Λακτόζη άνυδρη 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10, 20 ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.

Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1.

Σχετικό SPC

MAXUDIN 10 mg δισκία.

MAXUDIN 20 mg δισκία.

MAXUDIN 40 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2005: MAXUDIN

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.