PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx14

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRAVALIP
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRAVALIP

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Lavipharm Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C10AA03 Pravastatin

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

Ομάδες ATC εμπορικής :

C10AA03 Pravastatin

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.13.04.03 Πραβαστατίνη νατριούχος (Pravastatin Sodium)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

20MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 3923 • Ε.Ο.Φ. 25800.01.02 • EAN-13 2802580001020 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4276 • Γ.Γ.Ε. 11423

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.

Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.

Ενεργά συστατικά

1 Πραβαστατίνη

3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM

Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του HMG-CoA, του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

MAGNESIUM OXIDE

3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

CROSCARMELLOSE SODIUM

M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

LACTOSE MONOHYDRATE

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

POVIDONE, UNSPECIFIED

FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED

Επόμενο: Διάθεση >