PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx14

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

PRAVALIP

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C10AA03 Pravastatin

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

Ομάδες ATC εμπορικής :

C10AA03 Pravastatin

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

02.13.04.03 Πραβαστατίνη νατριούχος (Pravastatin Sodium)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 14 TAB

Συγκέντρωση :

20MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Lavipharm Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Πραβαστατίνη

3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM

Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του HMG-CoA, του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802580001020

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3923
Ε.Ο.Φ. - 258000102
Γ.Γ.Ε. - 11423
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4276

Περιγραφή

Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

4,70 €

Χονδρική τιμή :

5,40 €

Λιανική τιμή :

7,61 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 16,7857 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

4,70 €

5,40 €

7,61 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

4,70 €

5,40 €

7,61 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

4,70 €

5,40 €

7,61 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

4,94 €

5,68 €

8,01 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

4,94 €

5,68 €

8,01 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

7,38 €

8,48 €

11,96 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

8,34 €

9,59 €

13,79 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

8,34 €

9,59 €

13,79 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

7,93 €

9,11 €

13,10 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

7,59 €

8,72 €

12,54 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx14

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

7,61 € (μειωμένη 7,50 €)

Ασφαλιστική τιμή :

7,61 € (μειωμένη 7,50 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Απαιτεί θεραπευτικό πρωτόκολλο

Ημερήσια δοσολογία :

ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3

Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Έκδοχα

MAGNESIUM OXIDE

3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

CROSCARMELLOSE SODIUM

M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

LACTOSE MONOHYDRATE

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

POVIDONE

FZ989GH94E POVIDONE

SPC, Greece: PRAVALIP

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PRAVALIP.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο. Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο.

Ενδείξεις

Υπερχοληστερολαιμία Θεραπεία της πρωτογενούς υ περχολ η στερ ο Α αιμίας ή της μικτής δυσλιπιδαιμίας ως ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το PRAVALIP, οι δευτερογενείς αιτίες υπερχοληστερολαιμίας θα πρέπει ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ενεργός ηπατική νόσος περιλαμβάνουσα ανεξήγητα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η πραβαστατίνη δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς με ομόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία. Η θεραπεία δεν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φιμπράτες: η χρήση φιμπράτων μόνων τους σχετίζεται σποραδικά με μυοπάθεια. Αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων ...

Κύηση

Η πραβαστατίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και θα πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες ...

Γαλουχία

Μια μικρή ποσότητα πραβαστατίνης απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα, γι’ αυτό η πραβαστατίνη αντενδείκνυται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η πραβαστατίνη έχει αμελητέα ή καθόλου επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότητες των ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν καταταγεί σύμφωνα με τα ακόλουθα: πολύ συχνές (> 1/10), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μέχρι στιγμής υπάρχει περιορισμένη εμπειρία με υπερδοσολογία πραβαστατίνης. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία ...

Φαρμακοδυναμική

hh2. 3. Μηχανισμός δράσης Η πραβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του 3-υδρόξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού-συνενζύμου ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η πραβαστατίνη χορηγείται από του στόματος, με τη δραστική μορφή της. Απορροφάται γρήγορα ...

Κλινικές μελέτες

Με βάση συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας για την ασφάλεια, την επαναλαμβανόμενη τοξικότητα και την τοξικότητα ...

Κατάλογος εκδόχων

Povidone Lactose monohydrate Magnesium oxide Cellulose microcrystalline Croscarmellose sodium Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχει αναφερθεί κάποια γνωστή ασυμβατότητα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. To PRAVALIP όταν φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από υγρασία και ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το PRAVALIP πρέπει να διατηρείται καλά συσκευασμένο, στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία δωματίου. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα, σε blisters, τα οποία συσκευάζονται σε χάρτινο κουτί των 10, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν χρειάζονται ειδικές οδηγίες για τη χρήση ή το χειρισμό του φαρμάκου.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LAVIPHARM HELLAS A.E. Αγίας Μαρίνας 190 02 Παιανία Αττική Τηλ. 210 6691000

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Μάιος 2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 174,3 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.