Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

AMOXIL DISP.TAB 1G/TAB BTX12 (FOILS 3x4)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
J01CA04 Amoxicillin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β λακτάμες, Πενικιλλίνες → J01CA Πενικιλλίνες ευρέος φάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FOR_SUSP Δισκία για διασπορά
Αριθμός δόσεων :
12 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 12 TAB
Συγκέντρωση :
1G/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Amoxicillin trihydrate
804826J2HU - AMOXICILLIN

Η αμοξυκιλλίνη (amoxycillin) συνδέεται με την πενικιλλίνο-δεσμευτική πρωτεΐνη 1A (PBP-1A) που βρίσκεται μέσα στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα και αναστέλλει το τρίτο και τελευταίο στάδιο της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

Περιγραφή

Λευκά ωοειδή δισκία με εγκοπή στη μία πλευρά και χαραγμένο τον αριθμοί και το γράμμα G και στην άλλη πλευρά χαραγμένα τα γράμματα SB και τον αριθμό 2333. Κουτιά των 12 & 18 δισκίων.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
3,08 €
Χονδρική τιμή :
3,54 €
Λιανική τιμή :
4,99 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2567 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
15/05/2013
3,08 €
3,54 €
4,99 €
04/03/2013
3,08 €
3,54 €
4,99 €
07/01/2013
3,25 €
3,73 €
5,26 €
01/11/2012
3,25 €
3,73 €
5,26 €
30/04/2012
3,42 €
3,93 €
5,54 €
16/01/2012
3,42 €
3,93 €
5,65 €
05/08/2011
3,42 €
3,93 €
5,65 €
01/07/2011
3,42 €
3,93 €
5,65 €
20/05/2011
3,42 €
3,93 €
5,65 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
AMOXIL DISP.TAB 1G/TAB BTX12 (FOILS 3x4)
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
4,99 € (μειωμένη 4,92 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,99 € (μειωμένη 4,92 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 24/11/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Εθνική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 12.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 g ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.0 g

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Aspartame
Z0H242BBR1 ASPARTAME
Peppermint dry flavour
V95R5KMY2B PEPPERMINT
Crospovidone
68401960MK CROSPOVIDONE

SPC, Greece: AMOXIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

AMOXIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Καψάκια 500mg/CAP Κάθε καψάκιο περιέχει: 500mg Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Δισκία διασπειρόμενα 1G/TAB Κάθε δισκίο διασπειρόμενο περιέχει: 1g Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, σκληρό. Διασπειρόμενο δισκίο. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα. Οι από του στόματος χορηγούμενες μορφές χορηγούνται για την αντιμετώπιση ήπιων ή μέτριων λοιμώξεων ή στη συνέχεια της παρεντερικής χορήγησης. ...

Ενδείξεις

H αμοξυκιλλίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λομώξεων, οταν αυτές προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς (βλέπε παράγραφο 5.1): Λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού: π.χ. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου μικροοργανισμού. Το πλέον σύνηθες δοσολογικό ...

Αντενδείξεις

Το Amoxil είναι μία πενικιλλίνη και δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της β-λακτάμης (π.χ. πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) με και σε ασθενείς με λοιμώδη μονοπυρήνωση. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Πριν την έναρξη θεραπείας με αμοξυκιλλίνη, πρέπει να ελέγχεται προσεκτικά το ιστορικό προηγούμενης υπερευαισθησίας στις πενικιλλίνες και τις κεφαλοσπορίνες. ΠΡΟΣΟΧΗ: Στην περίπτωση αλλεργίας ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η προβενεσίδη μειώνει τη νεφρική σωληναριακή απέκκριση της αμοξυκιλλίνης. Η σύγχρονη χορήγηση με αμοξυκιλλίνη μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα αυξημένα και παρατεταμένα επίπεδα αμοξυκιλλίνης στο αίμα. Σύγχρονη ...

Κύηση

Η ασφάλεια του προϊόντος για χρήση κατά την εγκυμοσύνη στη γυναίκα δεν έχει αποδειχτεί από καλά ελεγμένες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες αναπαραγωγής που έγιναν σε ποντικούς και αρουραίους σε δόσεις ...

Γαλουχία

Η αμοξυκιλλίνη μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας όμως μπορεί να εμφανίσει αντίδραση υπερευαισθησίας στο θηλάζον βρέφος. Στην περίπτωση που θα εμφανισθεί στο νεογνό διάρροια, εξάνθημα ή ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκε επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

O ακόλουθoς χαρακτηρισμός χρησιμοποιήθηκε για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών: Πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1000), πολύ σπάνιες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας με την αμοξυκιλλίνη είναι συνήθως ασυμπτωματικές. Εάν υπάρξουν, μπορεί να εμφανιστούν εκδηλώσεις εγκεφαλοπάθειας (διαταραχές συνείδησης, ανώμαλες κινήσεις, σπασμοί), γαστρεντερικά ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01CA04 Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική αμινοπενικιλλίνη της ομάδας των αντιβιοτικών της β-λακτάμης. Έχει ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης εναντίον πολλών Gram- θετικών και Gram-αρνητικών ...

Φαρμακοκινητική

1. Απορρόφηση: Η αμοξυκιλλίνη απορροφάται ταχέως από το παχύ έντερο σε ποσοστό 72-93%. Η απορρόφηση είναι ανεξάρτητη απο τη λήψη τροφής. 2. Κατανομή: Οι μέγιστες στάθμες στο αίμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχει τίποτα σχετικό για αναφορά.

Κατάλογος εκδόχων

Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP Magnesium Stearate Σύνθεση κελύφους: Titanium dioxide E171, CI 77891 Iron oxide (yellow) E172, CI 77492 Erythrosine E172, CI 45430 Indigo carmine E321, CI 73015 Gelatine Διασπειρόμενο ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP: 36 μήνες σε θερμοκρασία 25°C. Διασπειρόμενο δισκίο 1G/TAB: 24 μήνες σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML, 500MG/5ML: 36 μήνες σε θερμοκρασία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP Καψάκια χρώματος κίτρινου/ερυθρού με τυπωμένα τα διακριτικά GSJVL τόσο στο ερυθρό όσο και στο κίτρινο τμήμα του καψακίου, συσκευασμένα σε blisters από PVC/PVdC και alum. foil. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα καψάκια πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να μη μασώνται. Τα διασπειρόμενα δισκία πρέπει να διαλύονται καλά σε λίγο νερό πριν απο τη χορήγηση. Τρόπος διαλύσεως των Εναιωρημάτων Για την παρασκευή των ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος Σήματος: Beecham Group PLC Αγγλία Υπεύθυνος Κυκλοφορίας στην Ελλάδα GlaxoSmithKline α.ε.β.ε. Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Αττική Τηλ. 210 6882100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Καψάκια 500mg/Cap: 23-1-1974 Δισκία διασπειρόμενα 1G/TAB: 17-9-81 Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML: 23-1-1974 Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα 500MG/5ML: 7-1-1980

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

8-2-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 195,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.