Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EMTHEXATE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L04AX03
Methotrexate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BA01
Methotrexate
L04AX03 Methotrexate |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.02
Αντιμεταβολίτες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1000MG/40ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 40 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδορραχιαία (I-SPINAL) , Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) , Ενδομυϊκά (IM) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809179702016
• Γαληνός 28322 • Ε.Ο.Φ. 91797.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11195
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία 2,5 mg/tab: Κάθε δισκίο περιέχει 2,5mg Methotrexate.
Ενέσιμο διάλυμα 5 mg/2ml VIAL, 50mg/2ml VIAL, 500mg/20ml VIAL, 1000mg/40ml VIAL:
Κάθε φιαλίδιο των 2 ml περιέχει 5 mg ή 50 mg methotrexate.
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml περιέχει 500 mg methotrexate.
Κάθε φιαλίδιο των 40 ml περιέχει 1000 mg methotrexate.
Σχετικό SPC
EMTHEXATE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.