Ενεργά συστατικά
|
YL5FZ2Y5U1 - METHOTREXATE
Η μεθοτρεξάτη (methotrexate) έχει παρόμοια δομή με το φυλλικό οξύ και δρα ως ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος, δηλ. ως αντιμεταβολίτης. Συγκεκριμένα αναστέλλει την διυδροφυλλινική αναγωγάση, το ένζυμο που μετατρέπει το φυλλικό οξύ στον δραστικό του μεταβολίτη, το τετραϋδροφυλλικό οξύ (συνένζυμο). Η αναστολή αυτή οδηγεί σε ελάττωση της σύνθεσης θυμιδιλικού οξέος, σερίνης, μεθειονίνης, αδεδίνης, γουανίνης με απώτερο αποτέλεσμα την ελάττωση της σύνθεσης DNA, RNA και προοδευτικά τον θάνατο του κυττάρου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| L01BA01 | Methotrexate | L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01B Αντιμεταβολίτες → L01BA Ανάλογα φυλλικού οξέος |
| L04AX03 | Methotrexate | L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L04 Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04A Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04AX Άλλοι ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 08.02 | Αντιμεταβολίτες | 08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. - Καποδιστρίου 42, 104 32 Αθήνα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2009 | EMTHEXATE Δισκία / Ενέσιμο διάλυμα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Eνέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17607.06.02 | EMTHEXATE INJ.SOL 1000MG/40ML VIAL BTX10VIALSX40ML | 347,84 | 399,82 | 457,76 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.06.01 | EMTHEXATE INJ.SOL 1000MG/40ML VIAL ΒΤΧ1VIALX40ML | 38,03 | 43,71 | 60,23 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.05.02 | EMTHEXATE INJ.SOL 500MG/20ML VIAL BTX10VIALSX20ML | 183,69 | 211,14 | 256,81 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.05.01 | EMTHEXATE INJ.SOL 500MG/20ML VIAL ΒΤΧ1VIALX20ML | 22,69 | 26,08 | 35,93 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.02.01 | EMTHEXATE INJ.SOL 50MG/2ML VIAL ΒΤΧ1VIALX2 ML | 1,99 | 2,29 | 3,16 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.02.02 | EMTHEXATE INJ.SOL 50MG/2ML VIAL ΒΤΧ25VIALS X2ML | 36,11 | 41,50 | 58,52 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.01.01 | EMTHEXATE INJ.SOL 5MG/2ML VIAL ΒΤΧ1VIALX2ML | 1,33 | 1,53 | 2,11 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. | |
| 17607.01.02 | EMTHEXATE INJ.SOL 5MG/2ML VIAL ΒΤΧ25VIALSX2ML | 2,55 | 2,93 | 4,13 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. |
Έκδοχα: Νάτριο χλωριούχο, Νατρίου υδροξείδιο, Ύδωρ για ενέσιμα
Δισκία
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 17607.09.01 | EMTHEXATE TAB 2,5MG/TAB BTx100 (BLIST 10x10) | 2,85 | 3,28 | 4,62 | Chemipharm - Ντετσαβές και Σία Ε.Ε. |
Έκδοχα: Νατρίου υδροξείδιο, Μαγνήσιο στεατικό, Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές, Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, Λακτόζη μονοϋδρική, Άμυλο γεωμήλων, Πολυβιδόνη (Κ-25)
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 91782.01.01 | EMTHEXATE INJ.SOL 5MG/2ML BT x 1vial | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 91797.02.01 | EMTHEXATE PF INJ.SOL 1G/40ML BT x 1vial | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
| 91797.01.01 | EMTHEXATE PF INJ.SOL 50MG/2ML BT x 1vial | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία EMTHEXATE κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Κάτω Χώρες, Μάλτα, Νότια Αφρική, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.