Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

FEBUXOSTAT/GENEPHARM F.C.TAB 80MG/TAB BTx28 TABS (PVC/PE/PVDC-ALU Blisters)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
FEBUXOSTAT
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
80MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
M04AA03 Febuxostat
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M04 Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04A Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04AA Φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση του ουρικού οξέος
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
80MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
28 TAB

Ανοικτά κίτρινα προς κίτρινα, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με ανάγλυφο «80» στη μια πλευρά και κενά στην άλλη.

Ενεργά συστατικά

101V0R1N2E - FEBUXOSTAT

Η φεβουξοστάτη (febuxostat) αναστέλλει το ένζυμο «ξανθίνη οξειδάση», το οποίο είναι απαραίτητο για τον σχηματισμό του ουρικού οξέος στον οργανισμό. Η φεβουξοστάτη μειώνοντας την παραγωγή ουρικού οξέος, μπορεί να μειώσει το ουρικό οξύ στο αίμα και να το διατηρήσει σε χαμηλά επίπεδα, διακόπτοντας τον σχηματισμό κρυστάλλων. Αυτό μπορεί να μειώσει τα επεισόδια ουρικής αρθρίτιδας. Διατηρώντας επίσης χαμηλά τα επίπεδα του ουρικού οξέος για μεγάλο χρονικό διάστημα, περιορίζονται και τα επεισόδια τόφων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

80.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2240.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Λακτόζη μονοϋδρική
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Μαγνήσιο στεατικό
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη
9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Λακτόζη άνυδρη
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
Ένυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Λαουρυλοθειικό νάτριο
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Πολυβινυλική αλκοόλη (Ε1203)
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Διοξείδιο τιτανίου (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλες 3350 (Ε1521)
G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Τάλκης (Ε553b)
7SEV7J4R1U TALC
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg φεβουξοστάτης.

Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 76,5 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική)

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.