FEBUXOSTAT

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Φεβουξοστάτη

101V0R1N2E - FEBUXOSTAT

Το ουρικό οξύ είναι το τελικό προϊόν μεταβολισμού της πουρίνης στον άνθρωπο και δημιουργείται με τη σειρά υποξανθίνη → ξανθίνη → ουρικό οξύ. Και τα δύο βήματα στις παραπάνω μεταμορφώσεις καταλύονται από την οξειδάση της ξανθίνης (ΧΟ). Η φεβουξοστάτη είναι ένα παράγωγο 2-αρυλικής θειαζόλης που επιτυγχάνει τη θεραπευτική του επίδραση μειώνοντας το ουρικό οξύ ορού μέσω επιλεκτικής αναστολής της ΧΟ.

Η φεβουξοστάτη μειώνοντας την παραγωγή ουρικού οξέος, μπορεί να μειώσει το ουρικό οξύ στο αίμα και να το διατηρήσει σε χαμηλά επίπεδα, διακόπτοντας τον σχηματισμό κρυστάλλων. Αυτό μπορεί να μειώσει τα επεισόδια ουρικής αρθρίτιδας. Διατηρώντας επίσης χαμηλά τα επίπεδα του ουρικού οξέος για μεγάλο χρονικό διάστημα, περιορίζονται και τα επεισόδια τόφων.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
M04AA03	Febuxostat	M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M04 Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04A Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04AA Φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση του ουρικού οξέος

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Genepharm Α.Ε. - 18 χλμ Λεωφ. Μαραθώνος, 15351 Παλλήνη, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος	Έτος	Τίτλος	Εκδότης
ΠΧΠ		FEBUXOSTAT / Genepharm

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
31473.02.08	FEBUXOSTAT/GENEPHARM F.C.TAB 120MG/TAB BTx28 TABS (PVC/PE/PVDC-ALU Blisters)		9,11	10,47	14,43	Genepharm Α.Ε.
31473.01.08	FEBUXOSTAT/GENEPHARM F.C.TAB 80MG/TAB BTx28 TABS (PVC/PE/PVDC-ALU Blisters)		8,90	10,23	14,10	Genepharm Α.Ε.

Έκδοχα: Λακτόζη μονοϋδρική, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Μαγνήσιο στεατικό, Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη, Λακτόζη άνυδρη, Ένυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Λαουρυλοθειικό νάτριο, Πολυβινυλική αλκοόλη (Ε1203), Διοξείδιο τιτανίου (E171), Πολυαιθυλενογλυκόλες 3350 (Ε1521), Τάλκης (Ε553b), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
31434.02.11	FEBUXOSTAT/RONTIS F.C.TAB 120MG/TAB BTx30 σε (ALU-PVC/PE/PVDC BLISTERS)		10,49	12,05	16,61	Rontis Hellas Α.Ε.Β.Ε.
31434.01.11	FEBUXOSTAT/RONTIS F.C.TAB 80MG/TAB BTx30 σε (ALU-PVC/PE/PVDC BLISTERS)		10,25	11,78	16,23	Rontis Hellas Α.Ε.Β.Ε.