TEVAGRASTIM INJ.SO.INF 48MIU (480MCG/0,8ML PF.SYR) BTx1 PF.SYR με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TEVAGRASTIM
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 480UG/0.5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TEVAGRASTIM
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Teva GmbH
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L03AA02 Filgrastim L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L03 Ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες → L03A Ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες → L03AA Διεγερτικοί παράγοντες των σειρών των αιμοποιητικών κυττάρων
Ομάδες ATC εμπορικής	L03AA02 Filgrastim
Εθνικό συνταγολόγιο	09.01.07 Φάρμακα για την αντιμετώπιση της ουδετεροπενίας
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	480UG/0.5ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 SYR * 0.8 ML
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων	1 SYR

2802852402050
Γραμμωτός κωδικός 2802852402050

• Γαληνός 26240 • Ε.Ο.Φ. 28524.02.05

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Φιλγραστίμη

PVI5M0M1GW - FILGRASTIM

Η φιλγραστίμη (filgrastim) προκαλεί σημαντική αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο περιφερικό αίμα μέσα σε 24 ώρες, συνοδευόμενη από σαφώς μικρότερες αυξήσεις σε μονοκύτταρα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

480 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

768 μικρογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Water for injection	059QF0KO0R WATER
Polysorbate 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Σορβιτόλη Ε420	506T60A25R SORBITOL
Οξικό οξύ	Q40Q9N063P ACETIC ACID
Υδροξείδιο νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : TEVAGRASTIM

Επόμενο: Διάθεση >