LAMICTAL CH/DIS.TAB 50MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LAMICTAL
Μορφή: Δισκία μασώμενα
Συγκέντρωση: 50MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

LAMICTAL

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N03AX09 Lamotrigine

N Νευρικό σύστημα → N03 Aντιεπιληπτικά → N03A Aντιεπιληπτικά → N03AX Άλλα αντιεπιληπτικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

N03AX09 Lamotrigine

Εθνικό συνταγολόγιο :

04.05.09 Λαμοτριγίνη (Lamotrigine)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_CHEW Δισκία μασώμενα

Συγκέντρωση :

50MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

30 TAB

2802018108017

• Γαληνός 2614 • Ε.Ο.Φ. 20181.08.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1778 • Γ.Γ.Ε. 55042

Ενεργά συστατικά

1 Λαμοτριγίνη

U3H27498KS - LAMOTRIGINE

Η λαμοτριγίνη (lamotrigine) αποτελεί έναν αναστολέα των ηλεκτροδυναμικών διαύλων νατρίου. Αναστέλλει την επαναλαμβανόμενη μεταγωγή σήματος μέσω των νευρώνων και την απελευθέρωση του γλουταμινικού (ενός νευροδιαβιβαστή που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων).Οι δράσεις αυτές είναι πιθανό να συμβάλουν στην αντισπασμωδική δράση της λαμοτριγίνης.

Αντίθετα, οι μηχανισμοί με τους οποίους η λαμοτριγίνη εκδηλώνει τη θεραπευτική της δράση στη διπολική διαταραχή δεν έχουν επιβεβαιωθεί, αν και η αλληλεπίδραση της με τους ηλεκτροδυναμικούς διαύλους νατρίου είναι πιθανώς σημαντική.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1500.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Στεατικό μαγνήσιο

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Ασβέστιο ανθρακικό

H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE

Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης

2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED

Αργίλιο μαγνήσιο πυριτικό

6M3P64V0NC MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE

Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπου Α)

5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Σακχαρίνη νατριούχος

FST467XS7D SACCHARIN

Ποβιδόνη K30

U725QWY32X POVIDONE K30

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Lamictal 25 mg περιέχει 25 mg λαμοτριγίνης.

Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 23,5 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο Lamictal 50 mg περιέχει 50 mg λαμοτριγίνης.

Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 46,9 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο Lamictal 100 mg περιέχει 100 mg λαμοτριγίνης.

Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 93,9 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο Lamictal 200 mg περιέχει 200 mg λαμοτριγίνης.

Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 109,0 mg λακτόζης.

Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 2 mg περιέχει 2 mg λαμοτριγίνης.

Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 5 mg περιέχει 5 mg λαμοτριγίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Lamictal δισκία 25 mg.
Lamictal δισκία 50 mg.
Lamictal δισκία 100 mg.
Lamictal δισκία 200 mg.

Lamictal διασπειρόμενα/μασώμενα δισκία 2 mg.
Lamictal διασπειρόμενα/μασώμενα δισκία 5 mg.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2012: SPC, Greece: LAMICTAL Δισκίο / Διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο