LADOSE DISP.TAB 20MG/TAB BTx14 (BLIST 1x14)

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

LADOSE

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N06AB03 Fluoxetine

N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AB Eκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης

Ομάδες ATC εμπορικής :

N06AB03 Fluoxetine

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

04.04.03.05 Φλουοξετίνη υδροχλωρική (Fluoxetine Hydrochloride)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FOR_SUSP Δισκία για διασπορά

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Συγκέντρωση :

20MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Φλουοξετίνη

I9W7N6B1KJ - FLUOXETINE HYDROCHLORIDE

Η φλουοξετίνη (fluoxetine) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης και σε αυτό φαίνεται ότι οφείλεται ο μηχανισμός δράσης της.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801098203018

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2601
Ε.Ο.Φ. - 109820301
Γ.Γ.Ε. - 53454

Περιγραφή

Δισκία λευκού χρώματος, επιμήκη, μη επικαλυμμένα και χαραγμένα με τον ανάγλυφο κωδικό ‘4400’.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

5,46 €

Χονδρική τιμή :

6,28 €

Λιανική τιμή :

8,86 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 19,5000 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

5,46 €

6,28 €

8,86 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

5,46 €

6,28 €

8,86 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

5,46 €

6,28 €

8,86 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

5,75 €

6,61 €

9,32 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

5,75 €

6,61 €

9,32 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

6,06 €

6,96 €

9,81 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

6,06 €

6,96 €

10,01 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

6,06 €

6,96 €

10,01 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

6,06 €

6,96 €

10,01 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

6,07 €

6,98 €

10,03 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Έκδοχα

Μαννιτόλη

3OWL53L36A MANNITOL

Σορβιτόλη

506T60A25R SORBITOL

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

Νατριούχος σακχαρίνη

SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE

Κροσποβιδόνη

68401960MK CROSPOVIDONE

Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Στεατυλοφουμαρικό νάτριο

7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE

Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: LADOSE Tab.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Ladose 20 mg διασπειρόμενα δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg φλουοξετίνης (ως υδροχλωρική φλουοξετίνη). Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 6,71 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διασπειρόμενα δισκία. Τα δισκία είναι λευκού χρώματος, επιμήκη, μη επικαλυμμένα και χαραγμένα με τον ...

Ενδείξεις

Ενήλικες Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια. Ιδεοληπτική-ψυχαναγκαστική διαταραχή. Ψυχογενής βουλιμία: To ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια Ενήλικες και ηλικιωμένοι ασθενείς: Η συνιστώμενη δόση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. H φλουοξετίνη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Παιδιατρικός πληθυσμός - Παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών Η εμφάνιση αυτοκτονικής συμπεριφοράς (απόπειρα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Χρόνος Ημιζωής: Η μακρά περίοδος ημιζωής της φλουοξετίνης και της νορφλουοξετίνης θα πρέπει να λαμβάνεται ...

Κύηση

Ορισμένες επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών ανωμαλιών που σχετίζονται ...

Γαλουχία

Είναι γνωστό ότι η φλουοξετίνη και ο μεταβολίτης της, νορφλουοξετίνη, απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Ladose δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Αν και ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

α. Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Οι πιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς που έλαβαν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Τα περιστατικά υπερδοσολογίας με τη χορήγηση μόνο της φλουοξετίνης έχουν κατά κανόνα ήπια ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης Κωδικός ATC: N06AB03 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η φλουοξετίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, μετά την από του στόματος χορήγηση. ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν στοιχεία καρκινογένεσης ή εμφάνισης μεταλλάξεων τόσο σε in vitro μελέτες όσο και σε μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεδομένα σε ζώα έχουν δείξει ότι η φλουοξετίνη ενδέχεται να επηρεάσει την ποιότητα του σπέρματος ...

Κατάλογος εκδόχων

Mικροκρυσταλλική κυτταρίνη Νατριούχος σακχαρίνη Μαννιτόλη Σορβιτόλη Βελτιωτικό γεύσης γλυκάνισου Βελτιωτικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 °C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/PE/PCTFE/περιέκτες αλουμινίου (κυψέλες) σε κουτιά των 14, 20, 28, 30, 50, 56, 70 και 100 δισκίων. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ–ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε ΕΔΡΑ: 15ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 64 Κηφισιά Αττική Τ.Θ. 51288 Τηλ: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Διασπειρόμενα δισκία των 20 mg: 49665/02-09-2015

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 22 Δεκεμβρίου 1997 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας: 02 Σεπτεμβρίου 2015 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Δεκέμβριος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 402,3 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.