KYBERNIN-P P.SV.INJ.F 500 IU/VIAL BTx1VIAL+1VIALx10ML SOLV+USER KIT (Περιέχει συσκευή μεταφοράς) SOLV+USER KIT (Περιέχει συσκευή μεταφοράς)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- KYBERNIN P
- Μορφή
- Eνέσιμο λυόφιλο
- Συγκέντρωση
- 500[iU]/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 17/12/2020 αναθεωρημένο δελτίο τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Οι νέες τιμές ισχύουν για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές από 22/12/2020, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς από 14/1/2021 και τα φαρμακεία από 30/1/2021.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2317.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2801998401026
• Γαληνός 2563 • Ε.Ο.Φ. 19984.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10619 • Γ.Γ.Ε. 53083
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Άδεια κυκλοφορίας
Kybernin P 500 IU/vial: 5257/27-01-2010
Kybernin P 1000 IU/vial: 5258/27-01-2010
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 5 Οκτωβρίου 1993
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 27 Ιανουαρίου 2010
Σχετικό SPC
Kybernin P 500 IU/1000 IU.
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.