Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HUMALOG INJ.SOL 100 U/ML BTX1VIALX10ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
HUMALOG
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
3.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A10AB04 Insulin lispro
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Ινσουλίνες και ανάλογα → A10AB Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, βραχείας διάρκειας δράσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση :
3.5MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 10 ML
Οδοί χορήγησης :
Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων :
1 VIAL
Λοιπές πληροφορίες :

Στείρο, καθαρό, άχρωμο, υδατικό διάλυμα.

Icon

Για την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση του σακχαρώδους διαβήτη, κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με τον διαβητολόγο ή παθολόγο της περιοχής σας.

Βρείτε ιατρό

2802254001011
Γραμμωτός κωδικός 2802254001011

• Γαληνός 2218 • Ε.Ο.Φ. 22540.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2538 • Γ.Γ.Ε. 52849

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO

Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.5 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

35.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Διβασικό φωσφορικό νάτριο
GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM
Γλυκερόλη
PDC6A3C0OX GLYCERIN
Οξείδιο ψευδαργύρου
SOI2LOH54Z ZINC OXIDE
Υδροχλωρικό οξύ
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Ενέσιμο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
μ-Kρεσόλη
GF3CGH8D7Z CRESOL
Υδροξείδιο νατρίου
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).

Φιαλίδιο: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.

Φυσίγγιο: Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.

KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος. Κάθε KwikPen χορηγεί 1-60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.

Junior KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος. Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5-30 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.

* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Humalog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Humalog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο.
Humalog 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα.
Humalog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: HUMALOG 100 IU/ml Eνέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο / φυσίγγιο / KwikPen - Junior KwikPen προγεμισμένη πένα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.