GAVISCON LIQUID SACHETS ORAL.SUSP (500+267+160)MG/10ML BTx12 SACHETS

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: GAVISCON
Μορφή: Εναιώρημα πόσιμο
Συγκέντρωση: 500MG/10ML (1) + 267MG/10ML (2) + 160MG/10ML (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

GAVISCON

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

A02BX13 Alginic acid

A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης

Ομάδες ATC εμπορικής :

A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης

Εθνικό συνταγολόγιο :

01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SUSP Εναιώρημα πόσιμο

Συγκέντρωση :

500MG/10ML (1) + 267MG/10ML (2) + 160MG/10ML (3)

Συσκευασία :

1 BOX * 12 SUPSACK * 10 ML

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

12 SUPSACK

Εξωτερικό χάρτινο κουτί που περιέχει ραβδοειδείς φακελίσκους μίας δόσης από πολυεστέρα, αλουμίνιο και πολυαιθυλένιο.

Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση μίνθης.

2802238306064

• Γαληνός 20816 • Ε.Ο.Φ. 22383.06.06

Ενεργά συστατικά

1 Αλγινικό οξύ

C269C4G2ZQ - SODIUM ALGINATE

2 Διττανθρακικό νάτριο

8MDF5V39QO - SODIUM BICARBONATE

Το όξινο ανθρακικό νάτριο αυξάνει την περιεκτικότητα διττανθρακικών ιόντων στο πλάσμα, ρυθμίζει την περίσσεια ιόντων υδρογόνου και αυξάνει το pH του αίματος, αντιστρέφοντας με αυτό τον τρόπο τις κλινικές εκδηλώσεις της οξέωσης.

3 Ανθρακικό ασβέστιο

H0G9379FGK - CALCIUM CARBONATE

To ανθρακικό ασβέστιο (calcium carbonate) είναι αντιόξινο. Το ανθρακικό ασβέστιο εξουδετερώνει το γαστρικό οξύ και παρέχει ταχεία ανακούφιση από καούρα και δυσπεψία. Χρησιμοποιείται επίσης ως συμπλήρωμα ασβεστίου και ως δεσμευτικό του φωσφόρου στη νεφρική ανεπάρκεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 12.0 SUPSACK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 ML ανά 1.0 SUPSACK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 500.0 MG ανά 10.0 ML και (2): 267.0 MG ανά 10.0 ML και (3): 160.0 MG ανά 10.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 6000.0 MG και (2): 3204.0 MG και (3): 1920.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216)

Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Καρβομερή

0A5MM307FC CARBOXYPOLYMETHYLENE

Κεκαθαρμένο ύδωρ

059QF0KO0R WATER

Υδροξείδιο του νατρίου

55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218)

A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Σακχαρίνη νατριούχος

SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δόση των 10ml φακελίσκος περιέχει 500mg Αλγινικού νατρίου, 213mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 325mg Ανθρακικού ασβεστίου.

Έκδοχα:

Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218): 40mg
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216): 6mg
Νάτριο: 127.25 mg

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Gaviscon Double Action.

Πόσιμο Εναιώρημα Γεύση Μέντα 500mg/213mg/325mg σε φακελίσκους.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2017: SPC, Greece: GAVISCON Double Action Susp. (Sachet)