Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
(INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση :
200MG/VIAL
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL
Οδοί χορήγησης :
Ενδοφλέβια
(IV)
Αριθμός δόσεων :
1
VIAL
Αριθμοί αναγνώρισης
2802895701011
• Γαληνός 19896 • Ε.Ο.Φ. 28957.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8304
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΣχετικές εμπορικές ονομασίες
To GEMRA είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Ενεργά συστατικά
U347PV74IL - GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
Η γεμσιταβίνη (gemcitabine) είναι αντιμεταβολίτης της πυριμιδίνης και μεταβολίζεται ενδοκυτταρικά από νουκλεοτιδικές κινάσες σε ενεργά διφωσφορικά (dFdCDP) και τριφωσφορικά (dFdCTP) νουκλεοτίδια. Η κυτταροτοξική δράση της γεμσιταβίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του DNA μέσω δύο μηχανισμών δράσης των dFdCDP και dFdCTP.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
VIAL ανά
1.0
BOX
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
200.0
MG ανά
1.0
VIAL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
200.0
MG