GEMRA

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Γεμσιταβίνη

U347PV74IL - GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

Η γεμσιταβίνη (gemcitabine) είναι αντιμεταβολίτης της πυριμιδίνης και μεταβολίζεται ενδοκυτταρικά από νουκλεοτιδικές κινάσες σε ενεργά διφωσφορικά (dFdCDP) και τριφωσφορικά (dFdCTP) νουκλεοτίδια. Η κυτταροτοξική δράση της γεμσιταβίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του DNA μέσω δύο μηχανισμών δράσης των dFdCDP και dFdCTP.

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To GEMRA είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το GENVIR

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
L01BC05	Gemcitabine	L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01B Αντιμεταβολίτες → L01BC Ανάλογα πυριμιδίνης

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
08.02.01	Γεμσιταβίνη υδροχλωρική (Gemcitabine Hydrochloride)	08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα → 08.02 Αντιμεταβολίτες

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Rafarm Α.Β.Ε.Ε. - Καποδίστρίου 12, 154 51 Νέο Ψυχικό

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Κόνις για διάλυμα προς έγχυση

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
28957.02.01	GEMRA PD.SOL.INF 1000MG/VIAL BTx1 VIALx1000MG	32,49	37,34	51,46	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
28957.03.01	GEMRA PD.SOL.INF 2000MG/VIAL BTx1 VIALx2000MG (clear glass vials)	59,56	68,46	87,08	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
28957.01.01	GEMRA PD.SOL.INF 200MG/VIAL BTx1 VIALx200MG	7,40	8,51	11,72	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.