RISEDROZIL F.C.TAB 35MG/TAB (Γενόσημο) BTx2 TAB (BLIST 1x2)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: RISEDROZIL
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 35MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

RISEDROZIL

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Novendia Pharmaceuticals Ε.Π.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

M05BA07 Risedronic acid

M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BA Διφωσφονικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

M05BA07 Risedronic acid

Εθνικό συνταγολόγιο :

10.07.02.07 Ρισεδρονάτη νατριούχος (Risedronate Sodium)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Συγκέντρωση :

35MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 2 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

2 TAB

2802888001012

• Γαληνός 19808 • Ε.Ο.Φ. 28880.01.01

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To RISEDROZIL είναι ουσιωδώς όμοιο με:

ACTONEL

Ενεργά συστατικά

1 Risedronate sodium hemi-pentahydrate

OFG5EXG60L - RISEDRONATE SODIUM

Το ρισεδρονικό οξύ (risedronic acid) είναι ένα ανάλογο του πυροφωσφορικού και ανήκει στα διφωσφονικά. Το ρισεδρονικό οξύ δρα με αναστολή της αντλίας πρωτονίων των οστεοκλαστών, η λειτουργία της οποίας είναι απαραίτητη για την διάλυση του υδροξυαπατίτη. Επίσης, το ρισεδρονικό οξύ προκαλεί μείωση του σχηματισμού και της ενεργοποίησης των οστεοκλαστών, ενώ παράλληλα αυξάνει τον ρυθμό απόπτωσης των οστεοκλαστών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

35.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

70.0 MG

Επόμενο: Διάθεση >

Περιγραφή

Αριθμοί αναγνώρισης

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

Ενεργά συστατικά

Συσκευασία και συγκέντρωση