OXALIPLATIN/DELTAPHARMA PD.SOL.INF 5MG/ML BTx 1 (VIALx100MG)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: OXALIPLATIN
Μορφή: Σκόνη, για διάλυμα
Συγκέντρωση: 5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

OXALIPLATIN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Deltapharma U.K. Ltd

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

L01XA03 Oxaliplatin

L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01X Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες → L01XA Ενώσεις πλατίνας

Ομάδες ATC εμπορικής :

L01XA03 Oxaliplatin

Εθνικό συνταγολόγιο :

08.06.02.02 Οξαλιπλατίνη (Oxaliplatin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL)

Συγκέντρωση :

5MG/ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 20 ML

Οδοί χορήγησης :

Ενδοφλέβια (IV)

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.

Βρείτε ιατρό

Από το doctoranytime.gr

2802887201024
Γραμμωτός κωδικός 2802887201024

• Γαληνός 19795 • Ε.Ο.Φ. 28872.01.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Οξαλιπλατίνη

04ZR38536J - OXALIPLATIN

Η οξαλιπλατίνη (oxaliplatin) είναι μια αντινεοπλασματική δραστική ουσία που ανήκει σε μια νέα κατηγορία παραγώγων πλατίνης στα οποία το άτομο της πλατίνης δημιουργεί σύμπλοκα με το 1,2-διαμινοκυκλοεξάνιο («DACH») και με μια οξαλική ομάδα. Τα ενυδατωμένα παράγωγα που προέρχονται από τη βιομετατροπή της οξαλιπλατίνης, αλληλεπιδρούν με το DNA σχηματίζοντας ενδο- και διακλονικές διασταυρούμενες γέφυρες, αναστέλλοντας με αυτό τον τρόπο τη σύνθεση του DNA, που έχει ως αποτέλεσμα την κυτταροτοξική και την αντικαρκινική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 20.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100.0 MG

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 5 mg οξαλιπλατίνη 10 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 50 mg οξαλιπλατίνη 20 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 100 mg οξαλιπλατίνη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: OXALIPLATIN KABI

Επόμενο: Διάθεση >