BURINEX tab 1mg BT x 28
Γενικά στοιχεία
Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB
Δισκίο
Αριθμός δόσεων :
28
TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL
Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
1MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Ενεργά συστατικά
Δραστική ουσία
1
Βουμετανίδη
0Y2S3XUQ5H - BUMETANIDE
Η βουμετανίδη (bumetanide) φαίνεται να μπλοκάρει την ενεργό επαναρρόφηση χλωριούχου νατρίου με αποτέλεσμα την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και ύδατος και, ως εκ τούτου την πρόκληση διούρησης. Η δράση της βουμετανίδης ασκείται κυρίως επί του ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle, φαίνεται όμως ότι το φάρμακο δρα επίσης και επί των εγγύς ουροφόρων σωληναρίων.
Γραμμοκωδικός (barcode)
2809004001024
Αριθμοί μητρώων
Γαληνός - 18091
Ε.Ο.Φ. - 900400102
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6451
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
Τίτλος σκευάσματος :
BURINEX/LEO
TAB
1MG/TAB
BTX28
Τύπος φαρμάκου :
Z
- Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
0,00 €
(μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή :
0,00 €
(μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Αποσύρθηκε
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
2.0
[p:BLPK] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
14.0
[d:TAB] ανά
1.0
[p:BLPK]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
1.0
mg ανά
1.0
[d:TAB]
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
28.0
mg
SPC, Greece: BURINEX Inj. Sol.
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
(αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Burinex®.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Bumetanide 0,5 mg/ml σε αμπούλα των 4 ml.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Ενδείξεις
Στη διαχείρηση του οιδήματος λόγω συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης του ήπατος και νεφρωσικού ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται προσεκτικά ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Παρεντερικώς: Συνήθως ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Σοβαρές ηλεκτρολυτικές διαταραχές. Αύξηση ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Συνιστάται προσοχή εάν η bumetanide πρόκειται να χορηγηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Προσαρμογή της δόσης των υπογλυκαιμικών παραγόντων μπορεί να είναι απαραίτητη σε ασθενείς με σακχαρώδη ...
Κύηση
Η bumetanide μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς δράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, στο έμβρυο ή στο ...
Γαλουχία
Η bumetanide δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η bumetanide δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη άμεση επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η εκτίμηση της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται σε μία συγκεντρωτική ανάλυση δεδομένων ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε μεγάλες δόσεις και κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας τα διουρητικά της αγκύλης μπορεί να προκαλέσουν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διουρητικά της αγκύλης Κωδικός ATC: C03CA02 Η Bumetanide είναι ένα ισχυρό ...
Φαρμακοκινητική
Το ενέσιμο Burinex μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκώς, ενδοφλεβίως ή με ενδοφλέβια έγχυση. Μετά από ενδοφλέβια ...
Κλινικές μελέτες
Δεν υπάρχουν προκλινικά δεδομένα σημαντικά για τον θεράποντα ιατρό.
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες με bumetanide σχετικά με την γονιμότητα.
Κατάλογος εκδόχων
Xylitol Sodium phosphate dibasic Sodium phosphate monobasic Water for injection
Ασυμβατότητες
Το Burinex Injection δεν πρέπει να προστίθεται σε όξινα υγρά έγχυσης, λόγω του ότι θα σχηματίσει ίζημα ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25^o^C. Φυλάσσετε την αμπούλα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Αμπούλες (γυαλί, Ph.Eur. Τύπου I).
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα ...
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
LEO Pharmaceutical Hellas S.A. Λ. Κύμης & Σενέκα 10 145 64 Κηφισιά Αττική ΤΗΛ. 2106834322
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
92744/6-12-2013
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
30-10-1984 / 6-2-2007
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
06-12-2013
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί
πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.