BURINEX

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Βουμετανίδη

0Y2S3XUQ5H - BUMETANIDE

Η βουμετανίδη (bumetanide) φαίνεται να μπλοκάρει την ενεργό επαναρρόφηση χλωριούχου νατρίου με αποτέλεσμα την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και ύδατος και, ως εκ τούτου την πρόκληση διούρησης. Η δράση της βουμετανίδης ασκείται κυρίως επί του ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle, φαίνεται όμως ότι το φάρμακο δρα επίσης και επί των εγγύς ουροφόρων σωληναρίων.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

C03CA02

Bumetanide

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03C Διουρητικά υψηλής οροφής → C03CA Σουλφοναμίδες, αμιγείς

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.02.02.01

Βουμετανίδη (Bumetanide)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.02 Διουρητικά → 02.02.02 Διουρητικά της αγκύλης

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

2013

BURINEX Ενέσιμο διάλυμα

LEO Pharmaceutical Hellas S.A.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
12176.01.01	BURINEX TAB 1MG/TAB BTx20		1,04	1,20	1,65	LEO Pharmaceutical Hellas Α.Ε.
90040.01.02	BURINEX tab 1mg BT x 28					Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Έκδοχα: Starch maize, Lactose monohydrate, Polyvidone (vinyl acetate), Polysorbate 80, Colloidal anhydrous silica, Agar (powdered), Talc purified, Magnesium stearate

Ενέσιμο διάλυμα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
12176.02.01	BURINEX INJ.SOL 2MG/4ML AMP BTx5AMPx4ML		3,43	3,94	5,43	Karo Pharma AB

Έκδοχα: Sodium phosphate monobasic, Sodium phosphate dibasic, Water for injection, Xylitol