Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZIROTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Santa Pharma A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01
Αντιμικροβιακά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (SOL) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 BOT * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 10 BOT (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
To ZIROTAN 5 mg/ml διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση είναι διαυγές κιτρινοπράσινο διάλυμα. Γυάλινη φιάλη των 100 ml τύπου Ι με ελαστικό πώμα εισχώρησης από χλωροβουτύλιο και αποσπώμενο πώμα από πολυπροπυλένιο. Κάθε φιάλη περιέχει 100 ml διαλύματος. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ZIROTAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802777902024
• Γαληνός 17487 • ΕΟΦ 277790202
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN
Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA - DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
| HCl 3Μ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιάλη έγχυσης 100 ml ZIROTAN περιέχει ως δραστικό συστατικό λεβοφλοξασίνη ημιϋδρική που αντιστοιχεί σε 500 mg (5 mg/ml) λεβοφλοξασίνη.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
ZIROTAN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.