ZOLOTRIN F.C.TAB 100MG/TAB ΒΤ x 14 σε BLISTERS

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

ZOLOTRIN

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N06AB06 Sertraline

N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AB Eκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης

Ομάδες ATC εμπορικής :

N06AB06 Sertraline

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Συγκέντρωση :

100MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Specifar A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

1 Σερτραλίνη

UTI8907Y6X - SERTRALINE HYDROCHLORIDE

Η σερτραλίνη (sertraline) αναστέλλει εκλεκτικώς την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης και χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της κατάθλιψης.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802689202021

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 16268
Ε.Ο.Φ. - 268920202
Γ.Γ.Ε. - 41775

Περιγραφή

Λευκά, ελλειψοειδή, με χαραγή στη μια πλευρά.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

4,18 €

Χονδρική τιμή :

4,81 €

Λιανική τιμή :

6,78 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2,9857 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

4,18 €

4,81 €

6,78 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

4,18 €

4,81 €

6,78 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

4,18 €

4,81 €

6,78 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

4,40 €

5,06 €

7,14 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

4,40 €

5,06 €

7,14 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

4,63 €

5,32 €

7,50 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

7,01 €

8,06 €

11,59 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

7,01 €

8,06 €

11,59 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

7,01 €

8,06 €

11,59 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

7,86 €

9,04 €

13,00 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1400.0 mg

Έκδοχα

Titanium dioxide (E171)

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Talc

7SEV7J4R1U TALC

Hydroxypropylcellulose

RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE

Calcium hydrogen hosphate, dihydrate

O7TSZ97GEP CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE

Hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

Cellulose microcrystalline

OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

Propylene glycol

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Sodium starch glycollate (type A)

5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: ZOLOTRIN

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZOLOTRIN 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ZOLOTRIN 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

ZOLOTRIN 50mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ZOLOTRIN 50mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο: Λευκό, οβάλ, ...

Ενδείξεις

H σερτραλίνη ενδείκνυται για την θεραπεία: Των μειζόνων καταθλιπτικών επεισοδίων. Πρόληψη υποτροπής και ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Αρχική θεραπεία Κατάθλιψη και Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή: Η θεραπεία με σερτραλίνη θα πρέπει ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Η συγχορηγούμενη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σύνδρομο σεροτονίνης (SS) ή κακόηθες νευροληπτικό σύνδρομο (NMS) Η ανάπτυξη των δυνητικά απειλητικών ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αντενδείκνυνται Αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης Μη αναστρέψιμοι Αναστολείς της ΜΑΟ (π.χ.σελεγιλίνη): ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες μελέτες σε εγκύους γυναίκες. Ωστόσο, ένας σημαντικός όγκος δεδομένων δεν ...

Γαλουχία

Δημοσιευμένα στοιχεία, που αφορούν στα επίπεδα της σερτραλίνης στο μητρικό γάλα, δείχνουν ότι μικρές ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Κλινικές φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σερτραλίνη δεν έχει επίδραση στην ψυχοκινητική λειτουργία. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ναυτία είναι η πιο συνήθης ανεπιθύμητη ενέργεια. Στη θεραπεία της κοινωνικής αγχώδους διαταραχής, παρουσιάστηκε ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τοξικότητα Η σερτραλίνη έχει ένα περιθώριο ασφαλείας που εξαρτάται από τον πληθυσμό των ασθενών και / ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντικαταθλιπτικό, εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Στον άνθρωπο, μετά από εφ' άπαξ, ημερήσια, από του στόματος δόση από 50 έως 200 mg για 14 ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο, με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεδομένα σε ζώα δεν έδειξαν επίδραση της σερτραλίνης σε παραμέτρους της γονιμότητας (βλ. παράγραφο ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Calcium hydrogen hosphate, dihydrate Cellulose microcrystalline Sodium starch glycollate ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 50mg και 100mg: 5 Χρόνια (blister), 4 χρόνια (HDPE ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν χρειάζονται ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία φέρονται σε blister PVC/αλουμινίου σε κουτιά των: 10, 14, 20, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Δεν απαιτούνται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

SPECIFAR A.B.E.E. 28ης Οκτωβρίου 1 123 51 Αγ. Βαρβάρα Αττική Τηλ: 210-5401500 E-mail: info@specifar.gr ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

ZOLOTRIN 50 mg/tab: 1626/06/11-5-07 ZOLOTRIN 100 mg/tab: 20159/27-3-2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

ZOLOTRIN 50 mg/tab: 27-3-2006 ZOLOTRIN 100 mg/tab: 27-3-2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 246,1 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.