Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZIROTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Santa Pharma A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01
Αντιμικροβιακά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (SOL) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 BOT (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
To ZIROTAN 5 mg/ml διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση είναι διαυγές κιτρινοπράσινο διάλυμα. Γυάλινη φιάλη των 100 ml τύπου Ι με ελαστικό πώμα εισχώρησης από χλωροβουτύλιο και αποσπώμενο πώμα από πολυπροπυλένιο. Κάθε φιάλη περιέχει 100 ml διαλύματος. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ZIROTAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802777902017
• Γαληνός 16232 • ΕΟΦ 277790201 • ΗΔΥΚΑ 5967
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN
Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA - DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
| HCl 3Μ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ουσιωδώς όμοια σκευάσματα
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιάλη έγχυσης 100 ml ZIROTAN περιέχει ως δραστικό συστατικό λεβοφλοξασίνη ημιϋδρική που αντιστοιχεί σε 500 mg (5 mg/ml) λεβοφλοξασίνη.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
ZIROTAN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.