RAMIPRIL+HCTZ/TEVA TAB (5+25)MG/TAB BTx20

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: RAMIPRIL+HCTZ
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	RAMIPRIL+HCTZ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Teva B.V.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA05 Ramipril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA05 Ramipril and diuretics
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To RAMIPRIL+HCTZ είναι ουσιωδώς όμοιο με:

TRIATEC PLUS

2802781802037
Γραμμωτός κωδικός 2802781802037

• Γαληνός 14668 • ΕΟΦ 278180203 • ΗΔΥΚΑ 7497

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ραμιπρίλη

L35JN3I7SJ - RAMIPRIL

Η ραμιπριλάτη, ο ενεργός μεταβολίτης του προφαρμάκου ραμιπρίλης (ramipril), αναστέλλει τη δράση του ένζυμου διπεπτιδυλκαρβοξυπεπτιδάσης Ι (συνώνυμα: μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτασίνης [ΜΕΑ], κινινάση ΙΙ). Στο πλάσμα και στους ιστούς το ένζυμο αυτό καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην ισχυρά αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτασίνη ΙΙ, όπως επίσης και την αποικοδόμηση της ισχυρά αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης. Ο μειωμένος σχηματισμός της αγγειοτασίνης ΙΙ και η αναστολή της αποικοδόμησης της βραδυκινίνης οδηγούν στην αγγειοδιαστολή.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 100 χιλιοστογραμμάρια και (2): 500 χιλιοστογραμμάρια

Ουσιωδώς όμοια σκευάσματα

Όνομα	Κάτοχος άδειας
PIRAMIL PLUS TABLET (5+25)MG/TAB BTx20 (Alu/alu Blister)	Sandoz GmbH
TRIATEC PLUS TABLET (5+25)MG/TAB BTx20 (PVC/Alu Blister)	Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.

Επόμενο: Διάθεση >