TRIATEC PLUS TAB (5+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TRIATEC PLUS
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

TRIATEC PLUS

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA05 Ramipril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA05 Ramipril and diuretics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.05 Αντιυπερτασικά

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία (TAB)

Συγκέντρωση :

5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

Λευκό έως υπόλευκο, επίμηκες δισκίο διαστάσεων 10 × 5,6 mm με χαραγή και ανάγλυφα τα χαρακτηριστικά HNW και το λογότυπο της εταιρίας και στις δύο πλευρές.

2802240302016

• Γαληνός 5083 • Ε.Ο.Φ. 22403.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2449 • Γ.Γ.Ε. 8955

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ραμιπρίλη

8G04V75L6Q - HEXAHYDRORAMIPRIL

Η ραμιπριλάτη, ο ενεργός μεταβολίτης του προφαρμάκου ραμιπρίλης (ramipril), αναστέλλει τη δράση του ένζυμου διπεπτιδυλκαρβοξυπεπτιδάσης Ι (συνώνυμα: μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτασίνης [ΜΕΑ], κινινάση ΙΙ). Στο πλάσμα και στους ιστούς το ένζυμο αυτό καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην ισχυρά αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτασίνη ΙΙ, όπως επίσης και την αποικοδόμηση της ισχυρά αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης. Ο μειωμένος σχηματισμός της αγγειοτασίνης ΙΙ και η αναστολή της αποικοδόμησης της βραδυκινίνης οδηγούν στην αγγειοδιαστολή.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 5.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 25.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 100.0 MG και (2): 500.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Υπρομελλόζη

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Άμυλο αραβοσίτου προζελατινοποιημένο

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Νάτριο στεατυλοφουμαρικό

7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Triatec plus (5+25) mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: TRIATEC PLUS

Επόμενο: Διάθεση >