DEPAKINE PS.INJ.SOL 400MG/VIAL BTx4VIALS+4AMPx4ML SOLV

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: DEPAKINE
Μορφή: Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 400MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

DEPAKINE

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N03AG01 Valproic acid

N Νευρικό σύστημα → N03 Aντιεπιληπτικά → N03A Aντιεπιληπτικά → N03AG Παράγωγα λιπαρών οξέων

Ομάδες ATC εμπορικής :

N03AG01 Valproic acid

Εθνικό συνταγολόγιο :

04.05.02 Βαλπροϊκό νάτριο (Sodium Valproate)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_PWD_LYO Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Συγκέντρωση :

400MG/VIAL

Συσκευασία :

1 BOX * 4 VIAL

Οδοί χορήγησης :

IV Ενδοφλέβια

Αριθμός δόσεων :

4 VIAL

Φιαλίδια λυόφιλης σκόνης και φύσιγγες διαλύτη σε κουτί που περιέχει 4 φιαλίδια και 4 φύσιγγες.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 1279 • Ε.Ο.Φ. 11406.05.01 • EAN-13 2801140605012 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 620 • Γ.Γ.Ε. 52677

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Γαστροανθεκτικά δισκία

Depakine 200 mg: Ανά δισκίο Valproate sodium (DCI) 200,0 mg

Depakine 500 mg: Aνά δισκίο Valproate sodium (DCI) 500,0 mg

Πόσιμο διάλυμα

Depakine 200 mg: Aνά 1 ml Valproate sodium (DCI) 200,0 mg

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Ενεργά συστατικά

1 Βαλπροϊκό οξύ

5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM

Το βαλπροϊκό οξύ (valproate acid) ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1600.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Water for injection

059QF0KO0R WATER

Επόμενο: Διάθεση >