Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

GAVISCON-L (250+133,5)MG/5ML FLx200 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
GAVISCON-L
Μορφή
Πόσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση
250MG/5ML (1) + 133.5MG/5ML (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A02BX13 Alginic acid
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Πόσιμο εναιώρημα (SUSP)
Συγκέντρωση :
250MG/5ML (1) + 133.5MG/5ML (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 200 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)

Σκουρόχρωμα φιαλίδια με βιδωτό καπάκι από αλουμίνιο με εριτύλιγμα από πολυαιθυλένιο.

Υπόλευκο εναιώρημα.

2802238201024

• Γαληνός 12429 • Ε.Ο.Φ. 22382.01.02 • Γ.Γ.Ε. 53035

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

C269C4G2ZQ - SODIUM ALGINATE
8MDF5V39QO - SODIUM BICARBONATE

Το όξινο ανθρακικό νάτριο (sodiumbicarbonate) αυξάνει την περιεκτικότητα διττανθρακικών ιόντων στο πλάσμα, ρυθμίζει την περίσσεια ιόντων υδρογόνου και αυξάνει το pH του αίματος, αντιστρέφοντας με αυτό τον τρόπο τις κλινικές εκδηλώσεις της οξέωσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 200.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 250.0 MG ανά 5.0 ML και (2): 133.5 MG ανά 5.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 10000.0 MG και (2): 5340.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Methylparaben (Ε218)
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Calcium carbonate
H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
Erythrosine (Soluble) CL 45430 E127
PN2ZH5LOQY FD&C RED NO. 3
Sodium hydroxide
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Water purified
059QF0KO0R WATER
Saccharin sodium
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Carbomer
0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE
Propylparaben (Ε216)
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το Gaviscon περιέχει 250 mg/5ml Αλγινικού νατρίου και 133,5 mg/5 ml Διττανθρακικού νατρίου.

Σχετικό SPC

Gaviscon – L.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : GAVISCON-L