Eνδείξεις: Προχωρημένος καρκίνος μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες (η αποτελεσματικότητα δεν έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αρνητικούς οιστρογονοϋποδοχείς, εκτός εάν είχαν προηγούμενη θετική κλινική ανταπόκριση στην ταμοξιφαίνη). Επικουρική θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με πρώιμο διηθητικό καρκίνο μαστού και θετικούς οιστρογονοϋποδοχείς, οι οποίες δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με ταμοξιφαίνη, λόγω του υψηλού κινδύνου θρομβοεμβολικού επεισοδίου ή ανωμαλιών του ενδομητρίου.
Aντενδείξεις: Προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, κύηση και γαλουχία, μέτρια έως σοβαρή ηπατική και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Ταυτόχρονη θεραπεία με ταμοξιφαίνη.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Eξάψεις, ξηρότητα ή και αιμορραγία του κόλπου, λέπτυνση τριχών. Aνορεξία, έμετος, διάρροια, αδυναμία, υπνηλία, εξανθήματα. Mικρή αύξηση της χοληστερίνης.
Aλληλεπιδράσεις: Nα μη συγχορηγείται με οιστρογόνα, διότι αναιρείται η δράση της (βλ. και Αντενδείξεις).
Προσοχή στη χορήγηση: Μειώνει τα επίπεδα των κυκλοφορούντων οιστρογόνων και συνεπώς μπορεί να προκαλέσει ελάττωση της οστικής πυκνότητας. Σε γυναίκες με οστεοπόρωση ή με κίνδυνο οστεοπόρωσης πρέπει να εκτιμηθεί η οστική μάζα κατά την έναρξη της θεραπείας και σε τακτά διαστήματα στη συνέχεια. Eάν εμφανισθεί υπνηλία μπορεί να επηρεασθεί η ικανότητα οδήγησης.
Δοσολογία: 1 mg ημερησίως.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ARIMIDEX/AstraZeneca: f.c.tab 1mg x 28
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
---|---|---|---|
ANSYN | Actavis Group Ptc ehf | ||
ARIMIDEX | AstraZeneca Μ.A.E. | ||
AVOMIN | Genepharm Α.Ε. | ||
XTRODEX | BioPlus Ο.Ε. | ||
XTROZOL | Λάμδα Φαρμακευτική Α.Ε. |